Анализы и цены МЕДАЛЬЯНС
Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27
Типирование генов системы HLA II класса
Расширенное молекулярно-генетическое исследование субаллелей HLA-B27 (Subtypes of HLA-B27)
Тромбозы: расширенная панель
Тромбозы: расширенная панель (без описания результатов врачом-генетиком)
Расширенное исследование генов системы гемостаза (с описанием результатов врачом- генетиком)
Расширенное исследование генов системы гемостаза (без описания результатов врачом-генетиком)
Тромбозы - минимум: сокращённая панель
Тромбозы - минимум: сокращённая панель (без описания результатов врачом-генетиком)
Исследование гена фибриногена, полиморфизм FGB c.-467G>A (без описания результатов врачом-генетиком) Fibrinogen gene study, polymorphism FGB c.-467G>A (without description)
Гипергомоцистеинемия
Гипергомоцистеинемия (без описания результатов врачом-генетиком)
Гиперагрегация тромбоцитов, полиморфизм гена ITGA2 с.759 С>T
Гиперагрегация тромбоцитов, полиморфизм гена ITGA2 с.759 С>T (без описания результатов врачом-генетиком)
Тромбоцитарный рецептор фибриногена
Тромбоцитарный рецептор фибриногена (без описания результатов врачом-генетиком)
Исследование полиморфизма 1298A>C гена MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктазы), без описания результатов врачом-генетиком (Methylenetetrahydrofolatereductase gene study, polymorphism MTHFR (1298A>C), without description)
Исследование полиморфизма 2756A>G гена MTR (метионин синтазы), без описания результатов врачом-генетиком (Methionine synthase gene study, polymorphism MTR (2756A>G), without description)
Исследование полиморфизма 10976G>A гена F7 (проконвертина-фактора коагуляции VII), без описания результатов врачом-генетиком (Proconvertin gene study (coagulation factor VII), polymorphism F7 (10976G>A), without description)
Исследование полиморфизма 20210 G>A гена F2 (коагуляционного фактора II – протромбина), без описания результатов врачом-генетиком (Prothrombin gene study (coagulation factor II), polymorphism F2 (20210 G>A ), without description)
Исследование полиморфизма 1691 G>A гена F5 (коагуляционного фактора V «мутация Лейдена»), без описания результатов врачом-генетиком ( Coagulation factor V gene («Leiden mutation»), polymorphism F5 (1691 G>A), without description)
Исследование полиморфизма 103G>T гена F13 (фибриназы), без описания результатов врачом-генетиком (Fibrinase gene study, polymorphism F13 (103G>T), without description)
Исследование полиморфизма 677C>T гена MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктазы), без описания результатов врачом-генетиком (Methylenetetrahydrofolatereductase gene study, polymorphism MTHFR (677C>T), without description)
Исследование полиморфизма c.66A>G гена MTRR (метионин-синтазы-редуктазы), без описания результатов врачом-генетиком (Methionine synthase reductase gene study, polymorphism MTRR (c.66A>G), without description)
Исследование полиморфизма -675 5G>4G гена PAI-1 (SERPINE1, ингибитора активатора плазминогена), без описания результатов врачом-генетиком (Plasminogen activator inhibitor gene, PAI-1 polymorphism (-675 5G>4G), without description)
Артериальная гипертензия (полная панель)
Артериальная гипертензия (полная панель) (без описания результатов врачом-генетиком)
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренин-ангиотензиновой системе
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (без описания результатов врачом-генетиком)
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы
Запишитесь на приём в «Медальянс» онлайн
Оформите запись на приём через сайт в удобное для вас время. Мы подтвердим заявку и подберём подходящее время визита без звонков, очередей и лишних ожиданий.