Анализы и цены МЕДАЛЬЯНС
Сульфонилмочевина и её производные: хлорпропамид, толазамид, глибенкламид и толбутамид
Интерлейкин 28 бета - IL28B, генотипирование
Бета-адреноблокаторы. Ген CYP2D6. Фармакогенетика.
Генотипирование дигидропиримидин дегидрогеназы (DPYD) (DPYD genotyping for toxicity of chemotherapy)
Молекулярно-генетическое исследование гена HLA-B57:01 (Detection of the HLA-B57:01 gene)
Цитохром CYP2C9: полиморфизмы 430 С/Т (CYP2C9*2) и 1075 А/С (CYP2C9*3)
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 (Cytochrome P450 2C19. Genotyping for the CYP2C19 marker)
Описание результатов генетического теста 1 категории сложности (№№ 7201БЗ, 7611БЗ, 7207БЗ, 125ГП/БЗ, 7691БЗ)
Описание результатов генетического теста 2 категории сложности (№№ 118ГП/БЗ, 121ГП/БЗ, 123ГП/БЗ, 131ГП/БЗ, 141ГП/БЗ, 124ГП/БЗ, 154ГП/БЗ, 155ГП/БЗ, 7252БЗ)
Описание результатов генетического теста 3 категории сложности (№№ 122ГП/БЗ, 129ГП/БЗ, 120ГП/БЗ, 137ГП/БЗ, 138ГП/БЗ, 153ГП/БЗ, 110ГП/БЗ, 114ГП/БЗ, 140ГП/БЗ, 7661БЗ, 116HLA(7831), 7015HLA(7831))
Описание результатов генетического теста 4 категории сложности (№№ 139ГПН/БЗ, 108ГП/БЗ, 19ГП/БЗ)
Определение пола плода. Выявление Y-хромосомы плода в крови матери (Y-chromosome of fetus in mother's blood)
Поиск частых мутаций в 8 генах, ответственных за пигментную дегенерацию сетчатки (гены ABCA4, PDE6H, RPE65, GUCY2D, CEP290, CNGA3, CRB1, CNGB3)
Акродерматит энтеропатический 4.82.9 SLC39A4 м.
Альбинизм глазокожный, TYR м.
Анемия Даймонда-Блекфена, RPS19 м.
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона), MYH3 ч.м.
Атаксия Фридрейха, FXN м.
Атаксия Фридрейха , FXN, ч.м.
Ателостеогенез (дисплазия де ля Шапеля), SLC26A2 м.
Диагностика атрофии зрительного нерва Лебера, ч. м. митохондриальной и ядерной ДНК (Leber Hereditary Optic Neuropathy, detection of frequent mutations of mitochondrial and nuclear DNA)
Атрофия зрительного нерва Лебера, мтх-ДНК 12 ч.м.
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром, ген TNFRSF6 м.
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Поиск мутаций в "горячих" участках гена TNFRSF6.
Афазия первичная прогрессирующая ген GRN м
Запишитесь на приём в «Медальянс» онлайн
Оформите запись на приём через сайт в удобное для вас время. Мы подтвердим заявку и подберём подходящее время визита без звонков, очередей и лишних ожиданий.