Анализы и цены МЕДАЛЬЯНС

INV-7809FGFR3IАхондроплазия. Поиск частых мутаций в гене FGFR3, ч. м. (Achondroplasia, Gene FGFR3, Freq. Mut.)

Ахондроплазия, FGFR3 ч.м.

22 рабочих дня22200 ₽

INV-77710Боковой амиотрофический склероз (БАС), SOD1, м.

до 7 рабочих дней11500 ₽

INV-77706Боковой амиотрофический склероз, C9orf72, ч.м.

до 7 рабочих дней7600 ₽

INV-7709BESTБолезнь Беста. Поиск всех известных мутаций в гене BEST1, м. (Best Vitelliform Macular Dystrophy, All Known Mutations, Gene BEST1, Mut.)

Болезнь Беста, ген BEST1 м.

22 рабочих дня63200 ₽

INV-77800Болезнь Бехчета, типирование HLA B51

Болезнь Бехчета, типирование HLA B51

18 рабочих дней5600 ₽

INV-7810ATP7BIБолезнь Вильсона-Коновалова. Поиск частых мутаций в гене ATP7B, ч. м. (Wilson Disease, Gene ATP7B, Freq. Mut.)

Болезнь Вильсона-Коновалова, ATP7B ч.м.

18 рабочих дней8400 ₽

INV-7069Полноэкзомное секвенирование - поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией (Whole Exome Sequencing)

до 7 рабочих дней103900 ₽

INV-7812PANK2Болезнь Галлервордена-Шпатца. Поиск частых мутаций в гене PANK2, ч. м. (Neurodegeneration With Brain Iron Accumulation 1, Gene PANK2, Freq. Mut.)

Болезнь Галлервордена-Шпатца, PANK2 ч.м.

25 рабочих дней16200 ₽

INV-7813РRNPБолезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера. Поиск мутаций в гене PRNP, м. (Gerstmann-Straussler Disease, Gene PRNP, Mut.)

Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, PRNP м.

25 рабочих дней29000 ₽

INV-7775PTENБолезнь Коудена. Поиск мутаций в гене PTEN, м. (Cowden Syndrome 1, Gene PTEN, Mut.)

Болезнь Коудена ген PTEN м

25 рабочих дней57500 ₽

INV-7814PRNPБолезнь Крейтцфельдта-Якоба. Поиск мутаций в гене PRNP, м. (Creutzfeldt-Jakob Disease, Gene PRNP, Mut.)

Болезнь Крейтцфельда-Якоба, PRNP м.

25 рабочих дней28900 ₽

INV-7776PTENБолезнь Лермитт-Дуклос. Поиск мутаций в гене PTEN, м. (Lhermitte-Duclos Syndrome, Gene PTEN, Mut.)

Болезнь Лермитт-Дуклос PTEN м.

25 рабочих дней57500 ₽

INV-7816NDPБолезнь Норри. Поиск мутаций в гене NDP, м. (Norrie Disease, Gene NDP, Mut.)

Болезнь Норри, NDP м.

25 рабочих дней22900 ₽

INV-77701Болезнь Паркинсона, комплексная диагностика, ч.м.

до 7 рабочих дней11300 ₽

INV-7818CSTBБолезнь Унферрихта-Лундборга. Поиск мутаций в гене CSTB, м. (Progressive Myoclonic Epilepsy 1A Unverricht and Lundborg, Gene CSTB, Mut.)

Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB м.

25 рабочих дней28900 ₽

INV-7817CSTBБолезнь Унферрихта-Лундборга. Поиск частых мутаций в гене CSTB, ч. м. (Progressive Myoclonic Epilepsy 1A Unverricht and Lundborg, Gene CSTB, Freq. Mut.)

Болезнь Унферрихта-Лундборга, CSTB ч.м.

18 рабочих дней4300 ₽

INV-77715Болезнь Фабри, GLA, м.

до 7 рабочих дней4300 ₽

INV-7819ABCA4Болезнь Штаргардта (гены ABCA4, BEST1, RPE65, GUCY2D, CEP290, CNGA3, CRB1, CNGB3)

Поиск частых мутаций в 8 генах, ответственных за пигментную дегенерацию сетчатки (гены ABCA4, PDE6H, RPE65, GUCY2D, CEP290, CNGA3, CRB1, CNGB3)

18 рабочих дней22800 ₽

INV-7820ROR2Брахидактилия тип B1. Поиск мутаций в гене ROR2, м. (Brachydactyly Type B1, Gene ROR2, Mut.)

Брахидактилия тип B1, ROR2 м.

25 рабочих дней28900 ₽

INV-7992NTRВрожденная нечувствительность к боли с ангидрозом. Поиск мутаций в гене NTRK1, м. (Congenital Insensitivity To Pain With Anhidrosis, CIPA, Gene NTRK1, Mut.)

Врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом (врождённая сенсорная нейропатия с ангидрозом, HSAN4, CIPA), NTRK1 м.

34 рабочих дня76000 ₽

INV-7711ADAMTSГелеофизическая дисплазия. Поиск мутаций в гене ADAMTSL2, м. (Geleophysic Dysplasia 1, Gene ADAMTSL2, Mut.)

Гелеофизическая дисплазия

25 рабочих дней111800 ₽

INV-7822ВГемофилия. Поиск мутаций в гене фактора IX при гемофилии B, м. (Hemophilia B, Gene Factor IX, Mut.)

Гемофилия, фактор 9 при гемофилии В м.

25 рабочих дней47000 ₽

INV-7908DIA1Метгемоглобинемия, CYB5R3 м. (Methemoglobinemia, Gene CYB5R3, Mut.)

Метгемоглобинемия,CYB5R3 м.

25 рабочих дней51300 ₽

INV-77707Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч.м.

до 7 рабочих дней5100 ₽

INV-77709Гентингтоноподобное заболевание, тип 4 TBP, ч.м.

до 7 рабочих дней5100 ₽

INV-77702Гентингтоноподобные заболевания, комплексная диагностика, ч.м.

до 7 рабочих дней7900 ₽

INV-7989MVKГипер-IgD синдром. Поиск мутаций в «горячих» участках гена MVK, «горяч.» уч. м. (Hyper-IgD Syndrome, Gene MVK, Hot-Point Mut.)

Гипер-IgD синдром, в «горячих» участках гена MVK м.

28 рабочих дней11000 ₽

INV-7778MVKГипер-IgD синдром. Поиск мутаций в гене CD40LG, м. (Hyper-IgD Syndrome, Gene CD40LG, Mut.)

Гипер-IgD синдром MVK м.

25 рабочих дней63000 ₽

INV-7823CDГипер-IgM синдром. Поиск мутаций в гене CD40LG, м. (Hyper-IgM Syndrome, Gene CD40LG, Mut.)

Гипер-IgM синдром, CD40LG м.

25 рабочих дней37900 ₽

INV-7898SCN4AГиперкалиемический периодический паралич. Поиск мутаций в экзонах 13 и 24 гена SCN4A, м. (Hyperkalemic Periodic Paralysis Type 2, Exons 13, 24 Gene SCN4A, Mut.)

Гиперкалиемический периодический паралич, в экзонах 13 и 24 гена SCN4A м.

25 рабочих дней33300 ₽

Онлайн-запись

Запишитесь на приём в «Медальянс» онлайн

Оформите запись на приём через сайт в удобное для вас время. Мы подтвердим заявку и подберём подходящее время визита без звонков, очередей и лишних ожиданий.

Врач приглашает записаться онлайн