Анализы и цены МЕДАЛЬЯНС
Синдром Ван дер Вуда IRF6 м.
Синдром Вискотта-Олдрича, WAS м.
Синдром врожденной центральной гиповентиляции PHOX2B ч.м.
Синдром Германски-Пудлака HPS1 ч.м.
Синдром Грейга, GLI3 м.
Синдром Грисцелли, ген RAB27A м.
Синдром Джексона-Вейсса. Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1
Синдром Жубера, Анализ числа копий гена NPHP1
Синдром Карпентера, RAB23 м.
Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости, ген GJB2 м.
Синдром Клиппеля-Фейля GDF6 м.
Синдром Коккейна, ген ERCC6 м.
Синдром Костелло HRAS м.
Синдром Коффина-Лоури, RPS6KA3 м.
Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей, ген PAX3 м.
Синдром Криглера-Найяра, UGT1 м.
Синдром Крузона с чёрным акантозом. Поиск мутаций в экзоне 10 гена FGFR3
Синдром Крузона, в экзонах 7 и 9 гена FGFR2 м.
Синдром Макла-Уэллса NLRP3 м.
Синдром Маклеода XK м.
Диагностика FMR1-ассоциированных заболеваний (синдром Мартина-Белл (синдром ломкой Х-хромосомы), синдром тремора/атаксии, первичная яичниковая недостаточность)
Синдром Моуат-Вильсон, ген ZEB2 м.
Синдром Ниймеген, NBN ч.м.
Синдром ногтей-надколенника, LMX1B м.
Синдром Ослера-Рендю-Вебера ENG м.
Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м.
Синдром Паллистера, TBX3 м.
Синдром подколенного птеригиума, IRF6 м.
Синдром Пфайффера. Поиск мутаций в экзонах 7, 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1
Запишитесь на приём в «Медальянс» онлайн
Оформите запись на приём через сайт в удобное для вас время. Мы подтвердим заявку и подберём подходящее время визита без звонков, очередей и лишних ожиданий.