Анализы и цены МЕДАЛЬЯНС

INV-7885PRNPФатальная семейная инсомния. Поиск мутаций в гене PRNP, м. (Fatal Familial Insomnia, FFI, Gene PRNP, Mut.)

Фатальная семейная инсомния, PRNP м.

25 рабочих дней28800 ₽

INV-7888PAHФенилкетонурия. Поиск мутаций в гене PAH, м. (Phenylketonuria, PKU, Gene PAH, Mut.)

Фенилкетонурия, PAH м.

34 рабочих дня75800 ₽

INV-7781IФенилкетонурия. Поиск частых мутаций в гене PAH, ч. м. (Phenylketonuria, PKU, Gene PAH, Freq. Mut.)

Фенилкетонурия, PAH ч.м.

19 рабочих дней30800 ₽

INV-7240Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая. Поиск мутаций в «горячих» участках гена ACVR1, «горяч.» уч. м. (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva, FOP, Gene ACVR1, Hot-Point Mut.)

Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая ACVR1 «горяч.» уч. м.

25 рабочих дней33000 ₽

INV-7241Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая. Поиск мутаций без «горячих» участков гена ACVR1, без «горяч.» уч. м. (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva, FOP, Gene ACVR1, without Hot-Point Mut.)

Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая, ACVR1 без «горяч.» уч. м.

25 рабочих дней46800 ₽

INV-7891BTKХ-сцепленная агаммаглобулинемия. Поиск мутаций в гене BTK, м. (X-Linked Agammaglobulinemia, XLA, Gene BTK, Mut.)

Х-сцепленная агаммаглобулинемия, BTK м.

34 рабочих дня111500 ₽

INV-7981BIRC4Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо), XIAP м. (X-Linked Lymphoproliferative Syndrome, XLP, Gene XIAP, Mut.)

Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо), XIAP м.

25 рабочих дней51000 ₽

INV-7982SH2Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо). Поиск мутаций в гене SH2D1A, м. (X-Linked Lymphoproliferative Syndrome, XLP, Gene SH2D1A, Mut.)

Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо), SH2D1A м.

25 рабочих дней33800 ₽

INV-7894FRMD7Х-сцепленный моторный нистагм. Поиск мутаций в гене FRMD7, м. (X-Linked Nystagmus congenital 1, NYS1 X-Linked, Gene FRMD7, Mut.)

Х-сцепленный моторный нистагм, FRMD7 м.

18 рабочих дней75800 ₽

INV-7983IL2RGХ-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит. Поиск мутаций в гене IL2RG, м. (X-Linked Severe Combined Immunodeficiency, Gene IL2RG, Mut.)

Х-сцепленный тяжёлый комбинированный иммунодефицит, IL2RG м.

25 рабочих дней33800 ₽

INV-7786RMRPХондродисплазия метафизарная, тип Мак-Кьюсика. Поиск мутаций в гене RMRP, м. (Metaphyseal Chondrodysplasia, McKusick Type, Gene RMRP, Mut.)

Хондродисплазия метафизарная тип Мак-Кьюсика ген RMRP м.

25 рабочих дней16000 ₽

INV-7244Хондродисплазия точечная Конради-Хюнермана. Поиск мутаций в гене EBP, м. (Chondrodysplasia Punctata, CDP, Conradi-Hunermann Syndrome, Gene EBP, Mut.)

Хондродисплазия точечная Конради-Хюнермана EBP м.

25 рабочих дней33000 ₽

INV-7245Хондрокальциноз. Поиск мутаций в гене ANKH, м. (Chondrocalcinosis, Calcium Pyrophosphate Dihydrate, CPPD, Gene ANKH, Mut.)

Хондрокальциноз, ANKH м.

32 рабочих дня75000 ₽

INV-77798«Дробьевидная» хориоретинопатия, типирование HLA-A29 (Birdshot chorioretinopathy, HLA-A29)

«Дробьевидная» хориоретинопатия, типирование HLA-A29 (Birdshot chorioretinopathy, HLA-A29)

18 рабочих дней3500 ₽

INV-7889CHMХороидеремия. Поиск мутаций в гене CHM, м. (Choroideremia, CHM, Gene CHM, Mut.)

Хороидеремия, CHM м.

34 рабочих дня94000 ₽

INV-7890CYBBХроническая гранулематозная болезнь. Поиск мутаций в гене CYBB, м. (Chronic Granulomatous Disease, CGD, Gene CYBB, Mut.)

Хроническая гранулематозная болезнь, CYBB м.

34 рабочих дня76000 ₽

INV-7757ERCC6Цереброокулофациоскелетный синдром. Поиск мутаций в гене ERCC6, м. (Cerebrooculofacioskeletal Syndrome, COFS Syndrome, Gene ERCC6, Mut.)

Цереброокулофациоскелетный синдром, ген ERCC6 м.

34 рабочих дня122000 ₽

INV-7896EXT1Экзостозы множественные. Поиск мутаций в гене EXT1, м. (Multiple Exostoses, Gene EXT1, Mut.)

Экзостозы множественные, EXT1 м.

34 рабочих дня75500 ₽

INV-7895EXT2Экзостозы множественные. Поиск мутаций в гене EXT2, м. (Multiple Exostoses, Gene EXT2, Mut.)

Экзостозы множественные, EXT2 м.

34 рабочих дня94000 ₽

INV-7758NDPЭкссудативная витреохореоретинальная дистрофия. Поиск мутаций в гене NDP, м. (Familial Exudative Vitreoretinopathy, FEVR, Gene NDP, Mut.)

Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия, ген NDP м.

25 рабочих дней22500 ₽

INV-7897EDAЭктодермальная ангидротическая дисплазия. Поиск мутаций в гене EDA, м. (Anhidrotic Ectodermal Dysplasia, Gene EDA, Mut.)

Эктодермальная ангидротическая дисплазия, EDA м.

25 рабочих дней51000 ₽

INV-7883GJB6Эктодермальная гидротическая дисплазия. Поиск мутаций в гене GJB6, м. (Hidrotic Ectodermal Dysplasia, Gene GJB6, Mut.)

Эктодермальная гидротическая дисплазия, GJB6 м.

25 рабочих дней22500 ₽

INV-7248Эпифизарная дисплазия, множественная. Поиск частых мутаций в гене COMP, ч. м. (Multiple Epiphysial Dysplasia, MED, Gene COMP, Freq. Mut.)

Эпифизарная дисплазия, множественная COMP ч.м.

20 рабочих дней14200 ₽

INV-7249Эпифизарная дисплазия, множественная. Поиск мутаций в гене SLC26A2, м. (Multiple Epiphysial Dysplasia, MED, Gene SLC26A2, Mut.)

Эпифизарная дисплазия, множественная SLC26A2 м.

25 рабочих дней40500 ₽

INV-7901GJB3Эритрокератодермия. Поиск мутаций в гене GJB3, м. (Erythrokeratodermia, Gene GJB3, Mut.)

Эритрокератодермия, GJB3 м.

25 рабочих дней22500 ₽

INV-7899GJB4Эритрокератодермия. Поиск мутаций в гене GJB4, м. (Erythrokeratodermia, Gene GJB4, Mut.)

Эритрокератодермия, GJB4 м.

25 рабочих дней22500 ₽

INV-7250Эритроцитоз рецессивный (cемейная наследственная полицитемия). Поиск мутаций в гене VHL, м. (Autosomal Recessive Erythrocytosis, Gene VHL, Mut.)

Эритроцитоз рецессивный, VHL м.

25 рабочих дней28000 ₽

INV-7900VHLIЭритроцитоз рецессивный (cемейная наследственная полицитемия). Поиск частых мутаций в гене VHL, ч. м. (Autosomal Recessive Erythrocytosis, Gene VHL, Freq. Mut.)

Эритроцитоз рецессивный, VHL ч.м.

18 рабочих дней11500 ₽

INV-7021Генодиагностика бета-талассемий и гемоглобинопатий (генотипирование HBB) (Molecular diagnosis of beta-thalassemia and hemoglobinopathies (HBB gene))

Диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (ген HBB)

10 рабочих дней11200 ₽

INV-7022Диагностика TTR-амилоидоза (секвенирование 2-4 экзонов гена TTR) (Molecular diagnosis of ATTR-amyloidosis (sequencign of 2-4 exons of TTR gene))

Диагностика TTR-амилоидоза (ген TTR)

12 рабочих дней11200 ₽

Онлайн-запись

Запишитесь на приём в «Медальянс» онлайн

Оформите запись на приём через сайт в удобное для вас время. Мы подтвердим заявку и подберём подходящее время визита без звонков, очередей и лишних ожиданий.

Врач приглашает записаться онлайн