Анализы и цены МЕДАЛЬЯНС

Трофобластический бета-1-гликопротеин (ТБГ)

Андрогены, глюкокортикоиды, минералокортикоиды, эстрогены, прогестагены, их предшественники и метаболиты (13 показателей) в слюне: тестостерон, дегидроэпиандростерон, андростендион, кортизол, кортизон, 11-дезоксикортизол, кортикостерон, альдостерон, эстрадиол, эстрон, эстриол, прогестерон, 17-ОН-прогестерон – исследование для лиц старше 18 лет

Риск развития тромбофилии, 8 точек: F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI-1; ПЦР

Нарушения фолатного цикла и повышение уровня гомоцистеина: MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR A2756G, MTRR A66G); ПЦР

Лактозная непереносимость (полиморфизм гена MCM6)

Риск развития рака молочной железы: мутации в генах BRCA1 и BRCA2, 8 точек; ПЦР

Анализ полиморфизмов гена Аполипопротеина Е (АроЕ, болезнь Альцгеймера)

Генетическое типирование IL28b для оценки эффективности противовирусной терапии гепатита С, ПЦР (син. Интерлейкин 28 бета)

Генетическое исследование мутации гена CFTR, (метод пиросеквенирование) (предрасположенность к развитию муковисцидоза)

Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии)

Генетические причины нарушений сперматогенеза: анализ делеции AZF-локуса; ПЦР

Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)

Генетическая диагностика синдрома Жильбера

Комплексное исследование мутаций в генах JAK2 ( V617F, 14 экзон), CALR, MPL

Адреногенитальный синдром: анализ полиморфизмов гена стероид-21-гидролазы (CYP21, 9 точек)

Молекулярно-генетическое исследование мутации IL-1

Молекулярно-генетическое исследование мутации IL-2

Молекулярно-генетическое исследование мутации IL-6

Молекулярно-генетическое исследование мутации IL-4

Молекулярно-генетическое исследование мутации IL-10

Молекулярно-генетическое исследование мутации ApoE

Молекулярно-генетическое исследование: Анализ полиморфизмов, ассоциированных с риском развития болезни Крона, NOD2(CARD15)

Молекулярно-генетическое исследование: ДНК-диета

Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая диагностика тканевого активатора плазминогена (PLAT)

Молекулярно-генетическое исследование: Инсерция/делеция Alu-элемента  в гене ангиотензин-превращающего фермента  

Молекулярно-генетическое исследование делеций 7-го/ или 8-го экзонов генов SMN1 и SMN2 (спинальная амиотрофия) в крови

Типирование HLA B51 для диагностики болезни Бехчета

BCR-ABL p210 (b2a2) (b3a2) - t(9;22) (количественно)