Анализы в лаборатории «Медальянс» в Сочи — список исследований и правила подготовки

Молекулярно-генетическое исследование операционного материала щитовидной железы для определения мутаций генов KRAS, NRAS, HRAS, BRAF, TERT (Molecular genetic study of thyroid surgical material to determine mutations of KRAS, NRAS, HRAS, BRAF, TERT genes)

Консультативный просмотр и молекулярно-генетическое исследование щитовидной железы

Анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL p190, количественная RQ ПЦР (в реальном времени) (PCR analysis of the relative expression of the BCR/ABL p190 gene – quantitative RQ PCR (real time))

Мутационный статус генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV), ПЦР (IGHV mutational status, PCR)

ПЦР-анализ химерного гена BCR::ABL – t(9;22) (р230) (e19a2) – качественная ПЦР (PCR analysis of the chimeric BCR::ABL gene – t(9;22) (р230) (e19a2) – qualitative PCR)

Молекулярно-генетическое исследование патологического метилирования гена SEPT9 (Detection of pathological methylation of the SEPT9 gene)

Молекулярно-генетическое исследование транслокации гена REТ (Detection of translocation of the REТ gene)

Определение транслокации гена ALK методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) (ALK gene translocation testing, FISH)

Определение транслокации гена ROS1 методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) (ROS1 gene translocation testing, FISH)

Молекулярно-генетическое исследование при семейном медуллярном раке щитовидной железы и синдромах МЭН 1/2 (экзоны 10, 11, 13-16 гена RET и экзон 10 гена MEN1) (Familial medullary thyroid carcinoma, RET gene, MEN1 gene)

Анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1-t(8;21) (FISH, колич.) (Analysis of chimeric gene RUNX1/RUNX1T1-t(8;21) (FISH, quantitative))

Анализ химерного гена CBFB/MYH11-inv(16), t(16;16) (FISH, колич.) (Analysis of chimeric gene CBFB/MYH11-inv(16), t(16;16) (FISH, quantitative))

Анализ транслокации t(8;14) (FISH, колич.) (Analysis of translocation t(8;14) (FISH, quantitative))

Анализ транслокации t(8;9) PCM1/JAK (FISH, колич.) (Analysis of translocation t(8;9) PCM1/JAK2 (FISH, quantitative))

Анализ химерного гена PML/RARA-t(15;17) (FISH, колич.) (Analysis of chimeric gene PML/RARA-t(15;17) (FISH, quantitative))

Анализ транслокации t(8;14) на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) (Analysis of the translocation t(8;14) on paraffin slides (FISH Histology, quantitative))

Анализ перестроек гена MALT1 на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) (Analysis of the MALT1 gene aberrations on paraffin slides (FISH Histology, quantitative))

Анализ транслокации t(14;18) на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) (Analysis of the translocation t(14;14) on paraffin slides (FISH Histology, quantitative))

Анализ трисомии 8 хромосомы (+8) (FISH, колич.) (Analysis of chromosome 8 trisomy (FISH, quantitative))

Анализ транслокации t(1;19) (FISH, колич.) (Analysis of translocation t(1;19) (FISH, quantitative))

Анализ перестроек гена MALT1 (FISH, колич.) (Analysis of the MALT1 gene aberrations (FISH, quantitative))

Анализ делеций в гене CDKN2A (FISH, колич.) (Analysis of the CDKN2A gene deletion (FISH, quantitative))

Анализ транслокации t(14;18) (FISH, колич.) (Analysis of translocation t(14;18) (FISH, quantitative))

Наследственный рак простаты (ген HOXB13) (Hereditary prostate cancer (HOXB13 gene))

Молекулярный скрининг на микроделеции/микродупликации хромосом (Microdeletion And Microduplication Syndromes)

Комплексное исследование абортивного материала, скрининг (Study of miscarriage tissues, screening)

Комплексное исследование абортивного материала, расширенное (Comprehensive study of miscarriage tissues)

Идентификация принадлежности гистологических препаратов (парафиновых блоков)