Генетические предрасположенности — тесты ДНК и генетическое обследование в Сочи
Генетические причины нарушений сперматогенеза: расширенная панель (12 микроделеций AZF)
Генетические причины нарушений сперматогенеза: расширенная панель (12 микроделеций AZF), без описания врача-генетика.
Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (без описания результатов врачом-генетиком)
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников CHEK2, NBS1 (Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer)
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников CHEK2, NBS1 (Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer) (без описания результатов врачом-генетиком)
Определение генотипа резус-фактора
Определение генотипа резус-фактора (без описания результатов врачом-генетиком)
Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27
Типирование генов системы HLA II класса
Расширенное молекулярно-генетическое исследование субаллелей HLA-B27 (Subtypes of HLA-B27)
Тромбозы: расширенная панель
Тромбозы: расширенная панель (без описания результатов врачом-генетиком)
Расширенное исследование генов системы гемостаза (с описанием результатов врачом- генетиком)
Расширенное исследование генов системы гемостаза (без описания результатов врачом-генетиком)
Тромбозы - минимум: сокращённая панель
Тромбозы - минимум: сокращённая панель (без описания результатов врачом-генетиком)
Исследование гена фибриногена, полиморфизм FGB c.-467G>A (без описания результатов врачом-генетиком) Fibrinogen gene study, polymorphism FGB c.-467G>A (without description)
Гипергомоцистеинемия
Гипергомоцистеинемия (без описания результатов врачом-генетиком)
Гиперагрегация тромбоцитов, полиморфизм гена ITGA2 с.759 С>T
Гиперагрегация тромбоцитов, полиморфизм гена ITGA2 с.759 С>T (без описания результатов врачом-генетиком)
Тромбоцитарный рецептор фибриногена
Тромбоцитарный рецептор фибриногена (без описания результатов врачом-генетиком)
Исследование полиморфизма 1298A>C гена MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктазы), без описания результатов врачом-генетиком (Methylenetetrahydrofolatereductase gene study, polymorphism MTHFR (1298A>C), without description)
Исследование полиморфизма 2756A>G гена MTR (метионин синтазы), без описания результатов врачом-генетиком (Methionine synthase gene study, polymorphism MTR (2756A>G), without description)
Исследование полиморфизма 10976G>A гена F7 (проконвертина-фактора коагуляции VII), без описания результатов врачом-генетиком (Proconvertin gene study (coagulation factor VII), polymorphism F7 (10976G>A), without description)
Исследование полиморфизма 20210 G>A гена F2 (коагуляционного фактора II – протромбина), без описания результатов врачом-генетиком (Prothrombin gene study (coagulation factor II), polymorphism F2 (20210 G>A ), without description)
Исследование полиморфизма 1691 G>A гена F5 (коагуляционного фактора V «мутация Лейдена»), без описания результатов врачом-генетиком ( Coagulation factor V gene («Leiden mutation»), polymorphism F5 (1691 G>A), without description)
Запишитесь на приём в «Медальянс» онлайн
Оформите запись на приём через сайт в удобное для вас время. Мы подтвердим заявку и подберём подходящее время визита без звонков, очередей и лишних ожиданий.