Антитела к GM1 ганглиозиду классов IgG и IgM

Краткое описание исследования «Антитела к GM1 ганглиозиду классов IgG и IgM»

Ганглиозиды – семейство гликолипидов, которые состоят из церамида (липидная часть) и полисахаридной части с одним или несколькими остатками сиаловой кислоты. Ганглиозиды являются основным гликоплипидным компонентом миелиновой оболочки, на них могут быть направлены аутоиммунные реакции при острых и хронических полиневритах. Причиной развития иммунного ответа против миелиновой оболочки нервов является перекрестная иммунная реакция против ряда гликолипидов инфекционных возбудителей.

Антитела к GM1 ганглиозиду – основной иммунологический биомаркер синдрома Гийена-Барре, острой воспалительной полирадикулоневропатии, развивающейся вследствие аутоиммунной реакции против миелиновой оболочки и/или аксонов периферических нервов. В 80% случаев синдром Гийена-Барре проявляется острой воспалительной демиелинизирующей полиневропатией, реже (в 10% случаев) аксональными формами – острой моторной и моторно-сенсорной аксональными невропатиями. При синдроме Гийена-Барре и острой моторной мультифокальной полинейропатии антитела к GM1 ганглиозиду представлены подклассами IgG1 и IgG3 и являются комплемент фиксирующими. Обнаружение высокого титра антител к GM1 ганглиозиду при синдроме Гийена-Барре говорит о тяжелой форме заболевания.

При хронических полинейропатиях преимущество выявляются антитела класса IgM, которые могут входить в состав моноклонального компонента при парапротеинемических полинейропатиях. Поликлональные антитела класса IgM, направленные к ганглиозиду GM1, отмечаются при хронической воспалительной демиелинизирующией полинейропатии, чаще с более выраженными моторными нарушениями.

С какой целью выполняют исследование

Диагностика синдрома Гийена-Барре, полирадикулонейропатий, хронических полинейропатий, в том числе парапротеинемической.

Что может повлиять на результат исследования

Нарушение правил подготовки может повлиять на результаты исследований.