ISO-сертифицированное производство гистологических препаратов с рутинными окрасками из доставленного фиксированного биопсийного материала с декальцинацией (трепанобиоптаты и образования костей).

Материал для исследования 

Биопсийному (гистологическому) исследованию подлежат все без исключения удаленные (иссеченные) у больного органы и ткани независимо от их объема, метода получения или характера патологического процесса.

Краткое описание исследования «ISO-сертифицированное производство гистологических препаратов с рутинными окрасками из доставленного фиксированного биопсийного материала с декальцинацией»

Гистологические исследования выполняются при удалении любого тканевого материала: бронхобиопсии, биопсии желудочно-кишечного тракта, биопсии ЛОР-органов, биопсии органов и тканей инвазивными и эндоскопическими методами. Операционный материал костной ткани, удаленный при различных операциях по поводу онкологических заболеваний, специфических и неспецифических, воспалительных и невоспалительных процессах требует проведения дополнительной обработки – выведения (удаления) солей кальция и изменения технологии получения парафиновых срезов. Наличие солей кальция не позволяет приготовить срезы тканей на обычных микротомах, поэтому декальцинацию необходимо проводить перед проводкой ткани (декальцинация). Этой процедуре подвергают не только костные образцы, но любые ткани, содержащие патологические участки обызвествления. Костные образцы, фиксированные в 10% нейтральном забуференном формалине, могут быть декальцинированы с использованием разных декальцинирующих жидкостей, с обязательным контролем окончания декальцинации. Такой подход позволяет контролировать качество декальцинации ткани, которая впоследствии будет подвергнута как рутинным, так и ИГХ-исследованиям.Для получения информативного микроскопического описания и гистологического заключения необходимо соблюдать следующие условия:1. Получение биоматериала для гистологического исследования.

• Участки ткани, полученные при оперативном вмешательстве, запрещается делить на части и отправлять их в разные лаборатории. Присылать необходимо весь полученный биоматериал.
• Биоматериал с дефектами фиксации или ее отсутствием непригоден для исследования.
• Биоптат из патологически измененной ткани (опухоли, язвы и т. п.) иссекают на границе с нормальной тканью так, чтобы захватить неизмененные и патологически измененные участки.

2. Правила фиксации

• Фиксацию материала для гистологического исследования проводят при комнатной температуре. Взятый для исследования объект необходимо сразу поместить в специализированный контейнер для транспортировки гистологического биоматериала. В Инвитро используют контейнеры для транспортировки гистологического биоматериала Histopot (производства Serosep laboratory diagnostics), содержащие 10% формалиновый буфер.
• Объем фиксатора должен превышать объем объекта исследования не менее чем в 10 раз (лучше в 40-50 раз). Объем емкости для фиксации должен быть достаточным для свободного погружения биоматериала без его деформации.
• Биоматериал должен быть полностью погружен в фиксатор, как во флаконах большого объема, так и во флаконах объемом менее 20 мл.
• При исследовании биоматериала от одного пациента, взятого из разных локализаций, фиксация материала из каждой локализации проводится в отдельный флакон с соответствующей маркировкой материала.
• Фиксация биоматериала в иных жидкостях, кроме 10% формалинового буфера, недопустима.

3. Порядок заполнения направления на гистологическое исследование:

• В направлении на гистологическое исследование должна быть обязательно предоставлена следующая информация:- информация о заказчике;- данные пациента: Ф. И. О., пол, возраст;- дата и время взятия материала;- количество направляемых на исследование объектов;- клинический диагноз.
• В описании материала обязательно следует указать:- биопсия диагностическая/операционная;- биопсия первичная/повторная (где, когда, результат);- клинические данные (продолжительность заболевания, проведенное лечение);- при исследовании новообразования указать: локализацию, размеры, консистенцию, отношение к окружающим тканям, анамнез, наличие метастазов;- клинический диагноз и сопутствующие заболевания;- проводимое или проведенное лечение: гормоно-, химио-, лучевая, антибактериальная терапия;- Результаты рентгенологических методов исследования (КТ, МРТ, рентгенография);- маркировка материала: число емкостей с объектами для исследования и количество объектов в каждой емкости;- Ф. И. О. лечащего врача.

С какой целью выполняют ISO-сертифицированное производство гистологических препаратов с рутинными окрасками из доставленного фиксированного биопсийного материала с декальцинацией

Изготовление фрагментов ткани проводят для последующего гистологического исследования биопсийного материала.