Небиволол

Лекарственный мониторинг препарата Небиволол

Мониторинг на Небиволол проводится с целью определения уровня препарата в крови пациентов и позволяет избежать серьезных осложнений при лечении артериальной гипертензии, стенокардии и хронической сердечной недостаточности

Общая информация о препарате Небиволол

Небиволол относится к группе селективных бета - адреноблокаторов. При монотерапии или вместе с другими гипотензивными препаратами, он назначается с медленного титрования дозы до ее оптимального значения. Перед применением препарата у больных с хронической недостаточностью проводится исходное титрование дозы с использованием мониторинга препарата в крови больного. При этом выдерживаются перерывы от одной до двух недель, в зависимости от переносимости подобранной дозы больным. Максимальная доза препарата – 10 мг в сутки.

При первичном назначении Небиволола, при титровании дозы, больной должен быть в течение суток под наблюдением опытного врача. Это необходимо для исключения риска усугубления нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы. Если есть подозрение на развитие осложнений, то уже достигнутую дозу препарата необходимо снова снизить. При непереносимости препарата при титровании, его необходимо отменить. Лечение препаратом проводится опытным специалистом в течение длительного времени. При необходимости прекратить лечение, не следует делать это резко. Внезапное прекращение поступления препарата в кровь может усугубить сердечную недостаточность. Отмена препарата приводится постепенно, в течение 10 дней.

Гипотензивный эффект наблюдается через 1-2 недели, стабилизация – в течение 4 недель. Наблюдается понижение ЧСС в покое и при нагрузке, улучшаются диастолические показатели сердца, наблюдается антиангинальная активность, уменьшается масса миокарда. Проводимый мониторинг в течение суток показывает, что препарат благоприятно влияет на суточный ритм АД. Также снижается частота и тяжесть стенокардических приступов, повышается переносимость физической нагрузки.

Метод исследования

Поляризационный флуоресцентный иммуноанализ( ПФИА), состоит в борьбе мониторингового вещества (Небиволола) и трейсера за связывание с определенным количеством антител. Метод основан на возрастании поляризации флуоресценции трейсера при связывании с антителами. Позволяет детектировать количественно и интерпретировать результат по превышению Небивололом порогового уровня.

Показания для исследования

Показанием для мониторинга Небиволола является терапия хронической недостаточности, ИБС, стенокардия напряжения. Проводится в начале лечебного курса, а также для контроля проводимой терапии, и в случаях наличия признаков передозировки.

Подготовка к исследованию

• Сыворотка крови.
• Для проведения исследования не требуется подготовки. Перед забором крови не рекомендуется в течение 12 часов принимать пищу, алкоголь, исключить курение.

Расшифровка результатов мониторинга на Небиволол

Интерпретация результатов мониторинга на Небиволол носит индивидуальный характер и зависит от клиники заболевания, индивидуальной переносимости препарата пациентом и других факторов.