15. АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
1. ОБЩЕКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КРОВИ2. ИММУНОГЕМАТОЛОГИЯ3. ОЦЕНКА СВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ4. БИОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КРОВИ5. ОЦЕНКА ФУНКЦИИ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ6. МИКРОЭЛЕМЕНТЫ7. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МОНИТОРИНГ8. ИССЛЕДОВАНИЯ МОЧИ9. ИССЛЕДОВАНИЯ КАЛА10. ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ11. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: НЕСПЕЦИФИЧЕСК...12. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ13. ИНТЕРФЕРОНОВЫЙ СТАТУС14. ДИАГНОСТИКА АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ15. АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ16. ИССЛЕДОВАНИЕ СПЕРМЫ И СВЯЗАННЫЕ ТЕСТЫ17. ИССЛЕДОВАНИЯ ЖЕЛЧИ18. ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ19. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ20. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ21. ОНКОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ22. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ23. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ МОНОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И СОСТОЯ...24. ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОГО РОДСТВА В СЕМЬЕ: ОТ...25. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ У НОВОРО...26. ИССЛЕДОВАНИЕ КАЧЕСТВА ВОДЫ И ПОЧВЫ27. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОГРАММЫ ОБСЛЕДОВАНИЙ (Профили)29. НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ (НИПТ)30. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ БИОМ...
15. АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
INV-6898F84
Киви (f84) IgE, ImmunoCAP (Kiwi (f84) IgE, ImmunoCAP)
INV-6901F88
Баранина (f88) IgE, ImmunoCAP (Lamb (f88) IgE, ImmunoCAP)
INV-6908I71
Комар (i71) IgE, ImmunoCAP (Mosquito (i71) IgE, ImmunoCAP)
INV-6914FX5
Смесь детских пищевых аллергенов (fx5) IgE, ImmunoCAP (Mixture of children's food allergens (fx5) IgE, ImmunoCAP)
INV-6917K82
Латекc (k82) IgE, ImmunoCAP (Latex (k82) IgE, ImmunoCAP)
INV-6932F79
Глютен (f79) IgE, ImmunoCAP (Gluten (f79) IgE, ImmunoCAP)
INV-7003UGI
Синдром Жильбера (ген UGT1A1) (Gilbert's Syndrome (Gene UGT1A1))
INV-7004MRI
Семейный медуллярный рак щитовидной железы (экзоны 10, 11, 13, 14, 15 гена RET) (Familial Medullary Thyroid Cancer (Exons 10, 11, 13, 14, 15 Gene RET))
INV-7005B2I
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2B типа (ген RET) (Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B (Gene RET))
INV-7006A2I
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2A типа (экзоны 10, 11 гена RET) (Multiple Endocrine Neoplasia Type 2A (Exons 10, 11 Gene RET))
INV-7010UGI
Диагностика синдрома Криглера-Найяра (СКН, семейная желтуха) (ген UGT1A1). (Crigler-Najjer Syndrome, Gene UGT1, Mut.)
INV-7012MEI
Периодическая болезнь. Поиск частых мутаций в гене MEFV, ч. м. (Familial Mediterranean Fever, FMF, Gene MEFV, Freq. Mut.)
INV-7109LEI
Атрофия зрительного нерва Лебера. Поиск частых мутаций в митохондриальной ДНК, 12 ч. м. (Leber Hereditary Optic Neuropathy, LHON, Mitochondrial DNA, 12 Freq. Mut.)
INV-7131IGI
Дистальная спинальная амиотрофия врожденная с параличом диафрагмы. Поиск мутаций в гене IGHMBP2, м. (Distal Spinal Muscular Atrophy 1, DSMA1, Gene IGHMBP2, Mut.)
INV-7218MEI
Синдром Ретта. Поиск мутаций в гене MECP2, м. (Retts Syndrome, Gene MECP2, Mut.)
INV-7605MVK
Мевалоновая ацидурия. Поиск мутаций в гене MVK, м. (Mevalonic Aciduria, Gene MVK, Mut.)
INV-7624SLC
Акродерматит энтеропатический. Поиск мутаций в гене SLC39A4, м. (Acrodermatitis Enteropathica, Gene SLC39A4, Mut.)
INV-7636SHH
Полидактилия. Поиск мутаций в гене SHH, м. (Polydactyly, Gene SHH, Mut.)
INV-7734BCS
Синдром Бьернстада (синдром курчавых волос). Поиск мутаций в гене BCS1L, м. (Bjornstad Syndrome, Gene BCS1L, Mut.)
INV-7758NDP
Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия. Поиск мутаций в гене NDP, м. (Familial Exudative Vitreoretinopathy, FEVR, Gene NDP, Mut.)
INV-7770GRN
Афазия первичная прогрессирующая. Поиск мутаций в гене GRN, м. (Aphasia Primary Progressive, Gene GRN, Mut.)
INV-777748Q
Анализ перестроек 7 хромосомы (FISH, колич) (Analysis of chromosome 7 rearrangements (FISH, quantitative))
INV-777751P
Анализ делеции 12p (FISH, колич.) (Analysis of 12p deletion (FISH, quantitative))
INV-7778MVK
Гипер-IgD синдром. Поиск мутаций в гене CD40LG, м. (Hyper-IgD Syndrome, Gene CD40LG, Mut.)
INV-7798RET
Семейный медуллярный рак щитовидной железы. Поиск мутаций в экзонах 5, 8 гена RET, м. (Familial Meddulary Thyroid Cancer, Exons 5, 8 Gene RET, Mut.)
INV-7804TYR
Альбинизм глазокожный тип 1А. Поиск мутаций в гене TYR, м. (Albinism Oculocutaneous Type IA, Gene TYR, Mut.)
INV-7815HDI
Хорея Гентингтона. Поиск частых мутаций в гене IT15, ч. м. (Chorea Huntington, Gene IT15, Freq. Mut.)
INV-7816NDP
Болезнь Норри. Поиск мутаций в гене NDP, м. (Norrie Disease, Gene NDP, Mut.)
INV-7853RP2
Пигментная дегенерация сетчатки (гены ABCA4, PDE6H, RPE65, GUCY2D, CEP290, CNGA3, CRB1, CNGB3)
INV-7868WAS
Синдром Вискотта-Олдрича (СВО). Поиск мутаций в гене WAS, м. (Wiskott-Aldrich Syndrome, WAS, Gene WAS, Mut.)
Онлайн-запись
Запишитесь на приём в «Медальянс» онлайн
Запись «день в день» не осуществляется. После оформления онлайн заявки с вами свяжется администратор для подтверждения даты и времени визита.
Записаться онлайн