15. АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
1. ОБЩЕКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КРОВИ2. ИММУНОГЕМАТОЛОГИЯ3. ОЦЕНКА СВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ4. БИОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КРОВИ5. ОЦЕНКА ФУНКЦИИ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ6. МИКРОЭЛЕМЕНТЫ7. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МОНИТОРИНГ8. ИССЛЕДОВАНИЯ МОЧИ9. ИССЛЕДОВАНИЯ КАЛА10. ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ11. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: НЕСПЕЦИФИЧЕСК...12. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ13. ИНТЕРФЕРОНОВЫЙ СТАТУС14. ДИАГНОСТИКА АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ15. АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ16. ИССЛЕДОВАНИЕ СПЕРМЫ И СВЯЗАННЫЕ ТЕСТЫ17. ИССЛЕДОВАНИЯ ЖЕЛЧИ18. ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ19. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ20. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ21. ОНКОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ22. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ23. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ МОНОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И СОСТОЯ...24. ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОГО РОДСТВА В СЕМЬЕ: ОТ...25. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ У НОВОРО...26. ИССЛЕДОВАНИЕ КАЧЕСТВА ВОДЫ И ПОЧВЫ27. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОГРАММЫ ОБСЛЕДОВАНИЙ (Профили)29. НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ (НИПТ)30. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ БИОМ...
15. АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
INV-777749MLL
Анализ перестроек MLL гена (FISH, колич.) (Analysis of MLL gene rearrangements (FISH, quantitative))
INV-777752Q20
Анализ делеции 20q (FISH, колич.) (Analysis of 20q deletion (FISH, quantitative))
INV-777755IGH
Анализ перестроек IGH гена (FISH, колич.) (Analysis of IGH gene rearrangements (FISH, quantitative))
INV-777757TQQ
Анализ транслокации t(11;14)(q13;q32) (FISH, колич.) (Analysis of translocation t(11;14)(q13;q32) (FISH,quantitative))
INV-777761АТМ
Анализ перестроек ATM гена (FISH, колич.) (Analysis of ATM gene rearrangements (FISH, quantitative))
INV-777762Q12
Анализ трисомии 12 хромосомы (+12) (FISH, колич.) (Analysis of chromosome 12 trisomy (FISH, quantitative))
INV-777763TQQ
Анализ транслокации t(11;18)(q21;q21) (FISH, колич.) (Analysis of translocation t(11;18)(q21;q21) (FISH, quantitative))
INV-777764BCL
Анализ перестроек гена BCL- 6 (der(3)(q27)) (FISH, колич.) (Analysis of BCL- 6 gene rearrangements (der(3)(q27) (FISH, quantitative))
INV-777765MYC
Анализ перестроек MYC гена ( t(8;14)(q24;q32)-t(2;8)(p11;q24), t(8 ;22)(q24;q11)) (FISH, колич.) (Analysis of MYC gene rearrangements (t(8;14)(q24;q32)-t(2;8)(p11;q24), t(8 ;22)(q24;q11) (FISH, quantitative))
INV-777771BCL
Анализ перестроек гена BCL- 6 (der(3)(q27)) на парафиновых срезах (ГистоFISH, колич.) (Analysis of BCL- 6 gene rearrangements (der(3)(q27)) on paraffin slides (FISH Histology, quantitative))
INV-777772TPQ
Анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) (Analysis of translocation t(2;5)(p23;q35) on paraffin slides (FISH Histology, quantitative))
INV-777774TQQ
Анализ всех специфических аберраций на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) (Analysis of all specific aberrations on paraffin slides (FISH Histology, quantitative))
INV-777792DEL
Анализ моносомии, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13) (FISH, колич.) (Analysis of chromosome 13 monosomy, deletion – (del(13), -13) (FISH,quantitative))
INV-7787ATXN8
Спиноцеребеллярная атаксия. Поиск частых мутаций в гене ATXN8, ч. м. (Spinocerebellar Ataxia, Gene ATXN8, Freq. Mut.)
INV-7788ATXN7
Спиноцеребеллярная атаксия. Поиск частых мутаций в гене ATXN7, ч. м. (Spinocerebellar Ataxia, Gene ATXN7 Freq. Mut.)
INV-7794CIAS1
Синдром Макла-Уэллса NLRP3 м. (Muckle-Wells Syndrome, MWS, Gene NLRP3, Mut.)
INV-7797CIAS1
Семейный холодовой аутовоспалительный синдром NLRP3 м. (Familial Cold Autoinflamatory Syndrome, FCAS, Gene NLRP3, Mut.)
INV-7808FRDAI
Атаксия Фридрейха. Поиск частых мутаций в гене FXN, ч. м. (Friedrich Ataxia, Gene FXN, Freq. Mut.)
INV-7812PANK2
Болезнь Галлервордена-Шпатца. Поиск частых мутаций в гене PANK2, ч. м. (Neurodegeneration With Brain Iron Accumulation 1, Gene PANK2, Freq. Mut.)
INV-7819ABCA4
Болезнь Штаргардта (гены ABCA4, PDE6H, RPE65, GUCY2D, CEP290, CNGA3, CRB1, CNGB3)
INV-7838DMPKI
Миотоническая дистрофия. Поиск частых мутаций в гене DMPK, ч. м. (Myotonic Dystrophy 1, Gene DMPK, Freq. Mut.)
INV-7849NPHP1
Нефронофтиз. Поиск мутаций в гене NPHP1, м. (Nephronophthisis 1, NPHP1, Gene NPHP1, Mut.)
INV-7851MEFVI
Периодическая болезнь. Поиск мутаций в гене MEFV, м. (Familial Mediterranean Fever, FMF, Gene MEFV, Mut.)
INV-7861KCNJ2
Синдром Андерсена. Поиск мутаций в гене KCNJ2, м. (Andersen-Tawil Syndrome, Gene KCNJ2, Mut.)
INV-7862FGFR2
Синдром Апера (акроцефалосиндактилия). Поиск частых мутаций в гене FGFR2, ч. м. (Apert Syndrome, AS, Gene FGFR2, Freq. Mut.)
INV-7863PRPS1
Синдром Арта. Поиск мутаций в гене PRPS1, м. (Art's Syndrome, Gene PRPS1, Mut.)
INV-7867EDNRB
Синдром Ваарденбурга-Шаха. Поиск мутаций в гене EDNRB, м. (Waardenburg-Shah Syndrome, Gene EDNRB, Mut.)
INV-7872NBS1I
Синдром Ниймеген, NBN ч.м. (Nijmegen Breakage Syndrome, NBS, Gene NBN, Freq. Mut.)
INV-7877DHCR7
Синдром Смита-Лемли-Опица (СЛОС). Поиск мутаций в гене DHCR7, м. (Smith-Lemli-Opitz Syndrome, Gene DHCR7, Mut.)
INV-7894FRMD7
Х-сцепленный моторный нистагм. Поиск мутаций в гене FRMD7, м. (X-Linked Nystagmus congenital 1, NYS1 X-Linked, Gene FRMD7, Mut.)
Онлайн-запись
Запишитесь на приём в «Медальянс» онлайн
Запись «день в день» не осуществляется. После оформления онлайн заявки с вами свяжется администратор для подтверждения даты и времени визита.
Записаться онлайн