Сдать анализы ИНВИТРО в лаборатории МЕДАЛЬЯНС
1. ОБЩЕКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КРОВИ2. ИММУНОГЕМАТОЛОГИЯ3. ОЦЕНКА СВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ4. БИОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КРОВИ5. ОЦЕНКА ФУНКЦИИ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ6. МИКРОЭЛЕМЕНТЫ7. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МОНИТОРИНГ8. ИССЛЕДОВАНИЯ МОЧИ9. ИССЛЕДОВАНИЯ КАЛА10. ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ11. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: НЕСПЕЦИФИЧЕСК...12. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ13. ИНТЕРФЕРОНОВЫЙ СТАТУС14. ДИАГНОСТИКА АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ15. АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ16. ИССЛЕДОВАНИЕ СПЕРМЫ И СВЯЗАННЫЕ ТЕСТЫ17. ИССЛЕДОВАНИЯ ЖЕЛЧИ18. ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ19. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ20. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ21. ОНКОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ22. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ23. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ МОНОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И СОСТОЯ...24. ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОГО РОДСТВА В СЕМЬЕ: ОТ...25. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ У НОВОРО...26. ИССЛЕДОВАНИЕ КАЧЕСТВА ВОДЫ И ПОЧВЫ27. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОГРАММЫ ОБСЛЕДОВАНИЙ (Профили)29. НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ (НИПТ)30. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ БИОМ...

Сдать анализы ИНВИТРО в лаборатории МЕДАЛЬЯНС

INV-7803ABCA

Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти (гены ABCA4, PDE6H, RPE65, GUCY2D, CEP290, CNGA3, CRB1, CNGB3)

до 18 р.д.
22300 ₽
INV-7813РRNP

Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера. Поиск мутаций в гене PRNP, м. (Gerstmann-Straussler Disease, Gene PRNP, Mut.)

до 25 р.д.
28480 ₽
INV-7814PRNP

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба. Поиск мутаций в гене PRNP, м. (Creutzfeldt-Jakob Disease, Gene PRNP, Mut.)

до 25 р.д.
28480 ₽
INV-7817CSTB

Болезнь Унферрихта-Лундборга. Поиск частых мутаций в гене CSTB, ч. м. (Progressive Myoclonic Epilepsy 1A Unverricht and Lundborg, Gene CSTB, Freq. Mut.)

до 18 р.д.
14000 ₽
INV-7818CSTB

Болезнь Унферрихта-Лундборга. Поиск мутаций в гене CSTB, м. (Progressive Myoclonic Epilepsy 1A Unverricht and Lundborg, Gene CSTB, Mut.)

до 25 р.д.
28480 ₽
INV-7820ROR2

Брахидактилия тип B1. Поиск мутаций в гене ROR2, м. (Brachydactyly Type B1, Gene ROR2, Mut.)

до 25 р.д.
28480 ₽
INV-7834LMNA

Липодистрофия семейная частичная. Поиск мутаций в «горячих участках» гена LMNA, «горяч.» уч. м. (Familial Partial Lipodystrophy 2, FPLD 2, Gene LMNA, Hot-Point Mut.)

до 25 р.д.
15820 ₽
INV-7835LMNA

Липодистрофия семейная частичная. Поиск мутаций гена LMNA, м. (Familial Partial Lipodystrophy 2, Gene LMNA, Mut.)

до 25 р.д.
64000 ₽
INV-7836DIA1

Метгемоглобинемия, CYB5R3 ч.м. (Methemoglobinemia, Gene CYB5R3, Freq. Mut.)

до 18 р.д.
14650 ₽
INV-7846SRYI

Нарушения детерминации пола. Анализ наличия гена SRY, м. (Disorders Sex Determination, Analysis Gene SRY, Mut.)

до 14 р.д.
15720 ₽
INV-7847ALX4

Незаращение родничков. Поиск мутаций в гене ALX4, м. (Parietal Foramina, PFM, Gene ALX4, Mut.)

до 25 р.д.
33400 ₽
INV-7858NGFB

Сенсорная полинейропатия, NGF м. (Hereditary Sensory and Autonomic Рolyneuropathy, Gene NGF, Mut.)

до 25 р.д.
34000 ₽
INV-7859FGD1

Синдром Аарскога-Скотта (фациогенитальная дисплазия). Поиск мутаций в гене FGD1, м. (Aarskog-Scott Syndrome, Faciodigitogenital Syndrome, Faciogenital Dysplasia, Gene FGD1, Mut.)

до 25 р.д.
92000 ₽
INV-7866PAX3

Синдром Ваарденбурга. Поиск мутаций в гене PAX3, м. (Waardenburg Syndrome, WS, Gene PAX3, Mut.)

до 25 р.д.
46100 ₽
INV-7869GLI3

Синдром Грейга (семейный гипертелоризм). Поиск мутаций в гене GLI3, м. (Greig Syndrome, Gene GLI3, Mut.)

до 34 р.д.
110000 ₽
INV-7874TBX3

Синдром Паллистера. Поиск мутаций в гене TBX3, м. (Pallister W Syndrome, Gene TBX3, Mut.)

до 25 р.д.
46000 ₽
INV-7883GJB6

Эктодермальная гидротическая дисплазия. Поиск мутаций в гене GJB6, м. (Hidrotic Ectodermal Dysplasia, Gene GJB6, Mut.)

до 25 р.д.
22300 ₽
INV-7885PRNP

Фатальная семейная инсомния. Поиск мутаций в гене PRNP, м. (Fatal Familial Insomnia, FFI, Gene PRNP, Mut.)

до 25 р.д.
28490 ₽
INV-7890CYBB

Хроническая гранулематозная болезнь. Поиск мутаций в гене CYBB, м. (Chronic Granulomatous Disease, CGD, Gene CYBB, Mut.)

до 34 р.д.
74000 ₽
INV-7895EXT2

Экзостозы множественные. Поиск мутаций в гене EXT2, м. (Multiple Exostoses, Gene EXT2, Mut.)

до 34 р.д.
82000 ₽
INV-7896EXT1

Экзостозы множественные. Поиск мутаций в гене EXT1, м. (Multiple Exostoses, Gene EXT1, Mut.)

до 34 р.д.
74000 ₽
INV-7899GJB4

Эритрокератодермия. Поиск мутаций в гене GJB4, м. (Erythrokeratodermia, Gene GJB4, Mut.)

до 25 р.д.
22300 ₽
INV-7900VHLI

Эритроцитоз рецессивный (cемейная наследственная полицитемия). Поиск частых мутаций в гене VHL, ч. м. (Autosomal Recessive Erythrocytosis, Gene VHL, Freq. Mut.)

до 18 р.д.
11560 ₽
INV-7901GJB3

Эритрокератодермия. Поиск мутаций в гене GJB3, м. (Erythrokeratodermia, Gene GJB3, Mut.)

до 25 р.д.
22300 ₽
INV-7905FRDA

Атаксия Фридрейха. Поиск мутаций в гене FXN, м. (Friedrich Ataxia, Gene FXN, Mut.)

до 25 р.д.
18800 ₽
INV-7908DIA1

Метгемоглобинемия, CYB5R3 м. (Methemoglobinemia, Gene CYB5R3, Mut.)

до 25 р.д.
46100 ₽
INV-7910ELA2

Нейтропения. Поиск мутаций в гене ELA2, м. (Neutropenia Severe Congenital 1 Autosomal Dominant, SCN1, Gene ELA2, Mut.)

до 25 р.д.
18800 ₽
INV-7913FGFR

Синдром Антли-Бикслера. Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2, м. (Antley-Bixler Syndrome, ABS, Exon 9 Gene FGFR2, Mut.)

до 18 р.д.
15820 ₽
INV-7914UNC1

Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Поиск частых мутаций в гене UNC13D, ч. м. (Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Gene UNC13D, Freq. Mut.)

до 18 р.д.
14600 ₽
INV-7915STXB

Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Поиск мутаций в гене STXBP2, м. (Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Gene STXBP2, Mut.)

до 34 р.д.
74000 ₽
Онлайн-запись

Запишитесь на приём в «Медальянс» онлайн

Запись «день в день» не осуществляется. После оформления онлайн заявки с вами свяжется администратор для подтверждения даты и времени визита.
Записаться онлайн