Лозартан/ирбесартан. Генетический маркер риска нарушений метаболизма блокаторов рецепторов ангиотензина II: лозартана и ирбесартана по типу ослабления и усиления их гипотензивного действия, соответственно. Определение наличия полиморфизмов гена цитохрома CYP2C9 (Losartan/Irbesartan. Genetic Marker of Risk of Metabolic Disorders Blockers of Receptors of Angiotensin II, Losartan and Irbesartan Type of Weakening and Strengthening their Hypotensive Action, Respectively. Detection of Polymorphisms of Cytochrome CYP2C9)
Лозартан/ирбесартан. Генетический маркер риска нарушений метаболизма блокаторов рецепторов ангиотензина II: лозартана и ирбесартана по типу ослабления и усиления их гипотензивного действия, соответственно. Определение наличия полиморфизмов гена цитохрома CYP2C9 — лабораторное исследование, которое в медицинских документах и направлениях также может встречаться под обозначением Losartan/Irbesartan. Genetic Marker of Risk of Metabolic Disorders Blockers of Receptors of Angiotensin II, Losartan and Irbesartan Type of Weakening and Strengthening their Hypotensive Action, Respectively. Detection of Polymorphisms of Cytochrome CYP2C9. Эта статья объясняет общий смысл исследования, в каких ситуациях его обычно назначают, как к нему подготовиться и как трактуются результаты.
Что показывает исследование
Генетическое исследование оценивает указанные в названии варианты ДНК — типу ослабления и усиления их гипотензивного действия, соответственно. Определение наличия полиморфизмов гена цитохрома CYP2C9. Анализ не «ставит диагноз» и не меняется со временем: он один раз отражает индивидуальные особенности генома, которые могут учитываться при оценке риска или подбора терапии.
Когда обычно назначают
Генетические тесты могут быть рекомендованы по семейному анамнезу, в рамках планирования беременности, при ряде хронических состояний и для уточнения подходов к лечению. Перечень показаний и тактика после результата определяются лечащим врачом, при необходимости — врачом-генетиком.
Как подготовиться
Для большинства генетических исследований специальная подготовка не требуется, поскольку результат отражает наследственные особенности и не зависит от приёма пищи или времени суток. Конкретный биоматериал и любые дополнительные требования уточняйте у врача и при записи.
Как читают результат
В заключении указывают, какие варианты выявлены у пациента. Клиническое значение этих находок — повышенный риск, переносительство, особенности метаболизма лекарств — оценивает врач. Один и тот же генетический вариант у разных людей может проявляться по-разному, а само его наличие не равнозначно болезни. Самостоятельная интерпретация результатов не рекомендуется.
Информация в этом разделе носит справочный характер и не заменяет очной консультации врача. Список показаний, особенности подготовки, выбор биоматериала и интерпретация результата зависят от клинической ситуации и метода, поэтому окончательное решение о назначении исследования и о значении его результатов принимает лечащий врач. Уточнить организационные вопросы — условия подготовки, сроки и порядок получения результата — можно у администратора клиники МЕДАЛЬЯНС.