Генетика

Молекулярно-генетическое исследование: Катехол-О-метилтрансфераза (COMT Val158Met)

Молекулярно-генетическое исследование: Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3 C-786T)

Молекулярно-генетическое исследование: Рецептор витамина D (VDR c.IVS7 +283 G>А)

Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к психической травме (COMT (Val158Met; Val108Met; [G472A; NlaIII; G1947A; 324G>A]), HTR2A (102С>T), HTR2A (-1438G>A), OXTR (rs53576), BDNF (Val66Met; V66M; [G196A; 196G>A]), FKBP5 (rs3800373), TH1 (Short tandem repeat marker; TC11), 5HTR1A (C-1019G))

Синдром Жильбера - подтверждающий тест (Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1, UGT1A1 (UGT1A1*6), UGT1A1 (rs6742078)

Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к нарушению обмена холестерина (ApoE (*Е2,*E3,*E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE), ApoE (*Е2,*E3,*E4; C526T; Arg158Cys; 2198C>T), ApoC3 (C-482T), ApoC3 (T-455C), PON1 (Gln192Arg; Q192R), APOB rs754523, APOC3 (С3238G;[3238C>G]), PON1( Leu55Met; L55M), LPL (1421C>G;Se474Ter), LPL (Ans291Ser; N291S))

Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к аллергии (TNF (TNF-308; G-308A; [-308G/A; -308G-A; TNF1/TNF2; 308.1/308.2]), IL4 (C-589T; C-590T; [-589C>T]), IL4R (Gln576Arg; Gln551Arg; Q576R; [Q576R])

Молекулярно-генетическое исследование: Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец)

Молекулярно-генетическое исследование: Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчины)

Молекулярно-генетическое исследование: Тест на фрагментацию ДНК методом TUNEL

Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCAF20 (-13910 T>C))

Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)

Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)