Молекулярно-генетические исследования

OPT-E07

Молекулярно-генетический анализ хориона

Молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности АНЕУСКРИН (39 маркеров)

до 21 дн.
55100 ₽
OPT-E10

Типирование HLA 2 класса

Молекулярно-генетическое исследование: HLA-типирование 1 пациента (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)

до 10 дн.
7800 ₽
OPT-E13

Типирование HLA-B27

Молекулярно-генетическое исследование: Генетическое типирование антигена HLA B27

до 10 дн.
3790 ₽
OPT-E16

Анализ нарушений детерминации пола

Молекулярно-генетическое исследование: Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL)

до 15 дн.
9950 ₽
OPT-E18

Рецепторы андрогенов CAG повторы

Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы)

до 15 дн.
7490 ₽
OPT-E23

Полиморфизм генов GSTP, GSTM, GSTT

Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.).

до 15 дн.
7490 ₽
OPT-E36

Предрасположенность к синдрому поликистозных яичников

Анализ полиморфизмов в генах INS, PPAR-y, CYP11a, AR (синдром поликистозных яичников) (СПКЯ)

до 15 дн.
11100 ₽
OPT-E37

Молекулярно-генетическое исследование: Адреногенитальный синдром (Анализ полиморфизмов гена стероид-21-гидролаза (CYP21,9 точек))

Молекулярно-генетическое исследование: Адреногенитальный синдром (Анализ полиморфизмов гена стероид-21-гидролаза (CYP21,9 точек))

до 15 дн.
26500 ₽
OPT-HE05

Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2

Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2

до 15 дн.
35300 ₽
OPT-HE25

Молекулярно-генетическое исследование: Анализ полиморфизмов в генах INS, PPAR-y, CYP11a, AR (синдром поликистозных яичников)

Молекулярно-генетическое исследование: Анализ полиморфизмов в генах INS, PPAR-y, CYP11a, AR (синдром поликистозных яичников)

до 15 дн.
16600 ₽
OPT-HE43

Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемых факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.)

Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемых факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.)

до 15 дн.
16260 ₽
OPT-HE44

Молекулярно-генетическое исследование: Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваний (CFTR, PAH, SMN1, GJB2)

Молекулярно-генетическое исследование: Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваний (CFTR, PAH, SMN1, GJB2)

до 15 дн.
63000 ₽
OPT-HE47

Молекулярно-генетическое исследование: Синдром ломкой Х хромосомы

Молекулярно-генетическое исследование: Синдром ломкой Х хромосомы

до 15 дн.
510000 ₽
OPT-HE50

Молекулярно-генетическое исследование: Коагуляционный фактор F XII (F XII c.-4 C>T)

Молекулярно-генетическое исследование: Коагуляционный фактор F XII (F XII c.-4 C>T)

до 15 дн.
2890 ₽
OPT-HE54

Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к частым воспалительным заболеваниям вследствие снижения иммунного статуса (оптимальный) (IL10 A-1082G; [-1082G>A; G-1082A], IL1B C-511T; [-511C>T; 4490T>C], IL6 G-174C; [-174G/C], TNF TNF-308; G-308A; [-308G/A; TNF1/TNF2; 308.1/308.2], TLR 4Asp299Gly; D299G; [896A>G; 1020A>G]

Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к частым воспалительным заболеваниям вследствие снижения иммунного статуса (оптимальный) (IL10 A-1082G; [-1082G>A; G-1082A], IL1B C-511T; [-511C>T; 4490T>C], IL6 G-174C; [-174G/C], TNF TNF-308; G-308A; [-308G/A; TNF1/TNF2; 308.…

до 15 дн.
27000 ₽
OPT-HE68

Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к бронхиальной астме (IL4 (C-589T; C-590T; [-589C>T]), IL4R (Gln576Arg; Gln551Arg; Q576R; [Q576R]), TNF (TNF-308; G-308A), ADRB2 (Gly16Arg; G16R; [G46A; 46G>A; Arg16Gly; R16G; 16Arg>Gly])

Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к бронхиальной астме (IL4 (C-589T; C-590T; [-589C>T]), IL4R (Gln576Arg; Gln551Arg; Q576R; [Q576R]), TNF (TNF-308; G-308A), ADRB2 (Gly16Arg; G16R; [G46A; 46G>A; Arg16Gly; R16G; 16Arg>Gly])

до 15 дн.
21700 ₽
OPT-HE69

Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда (F7 ( G10976A; Arg353Gln), ITGB3 (PIA1/PIA2; Leu33Pro; T1565C; HPA-1b), ACE (Ins/Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins/Del), APOE (APOE: *Е2,*E3,*E4 (rs429358+rs7412)), NOS3Glu298Asp; E298D; [G894T; 894G>T], F2 (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A))

Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда (F7 ( G10976A; Arg353Gln), ITGB3 (PIA1/PIA2; Leu33Pro; T1565C; HPA-1b), ACE (Ins/Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins/Del), APOE (APOE: *Е2,*E3,*E4 (rs429358+rs7412)), NOS3Glu298Asp; E298D; [G894T; 894G>T], F2 (G20…

до 15 дн.
22300 ₽
OPT-HE70

Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к развитию инсульта (F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), NOS3Glu298Asp; E298D; [G894T; 894G>T], F2 (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A), ACE (Ins/Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins/Del))

Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к развитию инсульта (F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), NOS3Glu298Asp; E298D; [G894T; 894G>T], F2 (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A), ACE (Ins/Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins/Del))

до 15 дн.
27100 ₽
OPT-HE73

Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к образованию стрий и келоидных рубцов (MMP1 (-1607delG), MMP3 (1171delA, -1171 5A/6A), TGFB1 (Leu10Pro, T29C), TGFB1 (Arg25Pro, G915C), COL1A1 (Sp1-polymorphism, G2046T, G441T)

Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к образованию стрий и келоидных рубцов (MMP1 (-1607delG), MMP3 (1171delA, -1171 5A/6A), TGFB1 (Leu10Pro, T29C), TGFB1 (Arg25Pro, G915C), COL1A1 (Sp1-polymorphism, G2046T, G441T)

до 15 дн.
26500 ₽
OPT-HE79

Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp210 (количественное) (Хронический миелолейкоз)

Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp210 (количественное) (Хронический миелолейкоз)

до 15 дн.
9650 ₽
OPT-HE80

Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови

Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови

до 15 дн.
5160 ₽
OPT-HIS29

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене KRAS в биопсийном (операционном) материале

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене KRAS в биопсийном (операционном) материале

до 15 дн.
24800 ₽
OPT-HIS30

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене NRAS в биопсийном (операционном) материале

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене NRAS в биопсийном (операционном) материале

до 15 дн.
24800 ₽
OPT-HIS31

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале

до 15 дн.
22560 ₽
OPT-HIS32

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале

до 15 дн.
34900 ₽
OPT-HIS33

Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALK

Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALK

до 15 дн.
18900 ₽
Онлайн-запись

Запишитесь на приём в «Медальянс» онлайн

Запись «день в день» не осуществляется. После оформления онлайн заявки с вами свяжется администратор для подтверждения даты и времени визита.
Записаться онлайн