Молекулярно-генетические исследования
Молекулярно-генетический анализ хориона
Молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности АНЕУСКРИН (39 маркеров)
Типирование HLA 2 класса
Молекулярно-генетическое исследование: HLA-типирование 1 пациента (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)
Типирование HLA-B27
Молекулярно-генетическое исследование: Генетическое типирование антигена HLA B27
Анализ нарушений детерминации пола
Молекулярно-генетическое исследование: Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL)
Рецепторы андрогенов CAG повторы
Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы)
Полиморфизм генов GSTP, GSTM, GSTT
Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.).
Предрасположенность к синдрому поликистозных яичников
Анализ полиморфизмов в генах INS, PPAR-y, CYP11a, AR (синдром поликистозных яичников) (СПКЯ)
Молекулярно-генетическое исследование: Адреногенитальный синдром (Анализ полиморфизмов гена стероид-21-гидролаза (CYP21,9 точек))
Молекулярно-генетическое исследование: Адреногенитальный синдром (Анализ полиморфизмов гена стероид-21-гидролаза (CYP21,9 точек))
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
Молекулярно-генетическое исследование: Анализ полиморфизмов в генах INS, PPAR-y, CYP11a, AR (синдром поликистозных яичников)
Молекулярно-генетическое исследование: Анализ полиморфизмов в генах INS, PPAR-y, CYP11a, AR (синдром поликистозных яичников)
Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемых факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.)
Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемых факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.)
Молекулярно-генетическое исследование: Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваний (CFTR, PAH, SMN1, GJB2)
Молекулярно-генетическое исследование: Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваний (CFTR, PAH, SMN1, GJB2)
Молекулярно-генетическое исследование: Синдром ломкой Х хромосомы
Молекулярно-генетическое исследование: Синдром ломкой Х хромосомы
Молекулярно-генетическое исследование: Коагуляционный фактор F XII (F XII c.-4 C>T)
Молекулярно-генетическое исследование: Коагуляционный фактор F XII (F XII c.-4 C>T)
Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к частым воспалительным заболеваниям вследствие снижения иммунного статуса (оптимальный) (IL10 A-1082G; [-1082G>A; G-1082A], IL1B C-511T; [-511C>T; 4490T>C], IL6 G-174C; [-174G/C], TNF TNF-308; G-308A; [-308G/A; TNF1/TNF2; 308.1/308.2], TLR 4Asp299Gly; D299G; [896A>G; 1020A>G]
Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к частым воспалительным заболеваниям вследствие снижения иммунного статуса (оптимальный) (IL10 A-1082G; [-1082G>A; G-1082A], IL1B C-511T; [-511C>T; 4490T>C], IL6 G-174C; [-174G/C], TNF TNF-308; G-308A; [-308G/A; TNF1/TNF2; 308.…
Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к бронхиальной астме (IL4 (C-589T; C-590T; [-589C>T]), IL4R (Gln576Arg; Gln551Arg; Q576R; [Q576R]), TNF (TNF-308; G-308A), ADRB2 (Gly16Arg; G16R; [G46A; 46G>A; Arg16Gly; R16G; 16Arg>Gly])
Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к бронхиальной астме (IL4 (C-589T; C-590T; [-589C>T]), IL4R (Gln576Arg; Gln551Arg; Q576R; [Q576R]), TNF (TNF-308; G-308A), ADRB2 (Gly16Arg; G16R; [G46A; 46G>A; Arg16Gly; R16G; 16Arg>Gly])
Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда (F7 ( G10976A; Arg353Gln), ITGB3 (PIA1/PIA2; Leu33Pro; T1565C; HPA-1b), ACE (Ins/Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins/Del), APOE (APOE: *Е2,*E3,*E4 (rs429358+rs7412)), NOS3Glu298Asp; E298D; [G894T; 894G>T], F2 (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A))
Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда (F7 ( G10976A; Arg353Gln), ITGB3 (PIA1/PIA2; Leu33Pro; T1565C; HPA-1b), ACE (Ins/Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins/Del), APOE (APOE: *Е2,*E3,*E4 (rs429358+rs7412)), NOS3Glu298Asp; E298D; [G894T; 894G>T], F2 (G20…
Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к развитию инсульта (F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), NOS3Glu298Asp; E298D; [G894T; 894G>T], F2 (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A), ACE (Ins/Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins/Del))
Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к развитию инсульта (F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), NOS3Glu298Asp; E298D; [G894T; 894G>T], F2 (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A), ACE (Ins/Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins/Del))
Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к образованию стрий и келоидных рубцов (MMP1 (-1607delG), MMP3 (1171delA, -1171 5A/6A), TGFB1 (Leu10Pro, T29C), TGFB1 (Arg25Pro, G915C), COL1A1 (Sp1-polymorphism, G2046T, G441T)
Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к образованию стрий и келоидных рубцов (MMP1 (-1607delG), MMP3 (1171delA, -1171 5A/6A), TGFB1 (Leu10Pro, T29C), TGFB1 (Arg25Pro, G915C), COL1A1 (Sp1-polymorphism, G2046T, G441T)
Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp210 (количественное) (Хронический миелолейкоз)
Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp210 (количественное) (Хронический миелолейкоз)
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене KRAS в биопсийном (операционном) материале
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене KRAS в биопсийном (операционном) материале
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене NRAS в биопсийном (операционном) материале
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене NRAS в биопсийном (операционном) материале
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALK
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALK