Анализ полиморфизмов (гистосовместимость)
5200 ₽
до 7 дн.
OPT-HE41
⚠️ Обратите внимание: на сайте ведутся технические работы, все материалы носят справочно-информационный характер и могут содержать неточности. Актуальные цены на услуги и анализы, а также правила подготовки уточняйте у администратора клиники по телефону
+7 (965) 483-31-14.
HLA-типирование I класса (локусы A и B)
Анализ крови с HLA-типированием I класса проводится для определения гистосовместимости. Этот анализ обязательно проводится в рамках подбора донора для проведения трансплантации, при обследовании супругов с привычным невынашиванием беременности.| Сроки выполнения | 10 дней |
| Синонимы (rus) | Анализ гистосовместимости |
| Cинонимы (eng) | Analysis of histocompatibility |
| Методы исследования | ПЦР |
| Подготовка к анализу | Специальной подготовки к обследованию не требуется |
| Тип биоматериала и способы его забора | Кровь, забор производят из вены в лаборатории |
Когда делают анализ
Генетический анализ на гистосовместимость рекомендуется специалистом при:- анкилозирующем спондилите;
- синдроме Рейтера;
- самопроизвольном прерывании беременности;
- подтвержденном привычном невынашивании;
- неудачных попытках ЭКО;
- супружеским парам, находящимся в родственной связи;
- для оценки рисков проведения оперативных вмешательств по пересадке органов и тканей.
Методика проведения анализа
HLA-типирование проводится для выявления антигенов тканевой совместимости. Исследованию подлежит венозная кровь. Венепункцию проводит медработник, кровь помещается в контейнер с антикоагулянтом ЭДТА. В лаборатории из образца выделяются лейкоциты. Это обусловлено тем, что на поверхности именно этих клеток крови размещено наибольшее количество антигенов тканевой совместимости. Для определения HLA-фенотипа проводится полимеразная цепная реакция. Образец помещается пипеткой в пробирки амплификатора. Этот прибор обеспечивает циклический нагрев и охлаждение содержимого. Таким образом, катализируется процесс денатурации с разрушением водородных связей между ДНК-цепями. После этого содержимое охлаждают и добавляют праймеры. Эти соединения выделяют заданный участок генетического материала. На следующем этапе добавляется фермент ДНК-полимераза, которая катализирует процесс репликации. Специфические участки гена многократно удваиваются и изучаются посредством электрофореза.Расшифровка анализа
В результатах анализов проводится идентификация антигенов, аллелей. Если у обследуемых супругов много совпадений, значит, зачатие без проведения специфической иммунотерапии не наступит. В этом случае врач назначит лекарственные препараты, угнетающие активность антигенов тканевой совместимости и лимфоцитов.OPT-HE34Анализ полиморфизма (болезнь Крона)
Молекулярно-генетическое исследование: Анализ полиморфизмов, ассоциированных с риском развития болезни Крона, NOD2(CARD15)
OPT-HE12Анализ полиморфизмов (фенилкетонурия)
Молекулярно-генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии)
Онлайн-запись
Запишитесь на приём в «Медальянс» онлайн
Оформите запись на приём через сайт в удобное для вас время. Мы подтвердим заявку и подберём подходящее время визита без звонков, очередей и лишних ожиданий.