Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда (F7 ( G10976A; Arg353Gln), ITGB3 (PIA1/PIA2; Leu33Pro; T1565C; HPA-1b), ACE (Ins/Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins/Del), APOE (APOE: *Е2,*E3,*E4 (rs429358+rs7412)), NOS3Glu298Asp; E298D; [G894T; 894G>T], F2 (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A))
Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда (F7 ( G10976A; Arg353Gln), ITGB3 (PIA1/PIA2; Leu33Pro; T1565C; HPA-1b), ACE (Ins/Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins/Del), APOE (APOE: *Е2,*E3,*E4 (rs429358+rs7412)), NOS3Glu298Asp; E298D; [G894T; 894G>T], F2 (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A))
Ниже приведена общая справочная информация. Назначение исследования, выбор биоматериала и интерпретация результатов определяются лечащим врачом.
Молекулярно-генетическое исследование выполняется по показаниям врача. Результаты требуют генетической/клинической консультации и не используются для самодиагностики.
Зачем может назначаться
Генетические результаты имеют смысл только вместе с консультацией врача/генетика: они могут требовать уточняющих исследований и обсуждения рисков для семьи.
Подготовка к исследованию
- Требования к биоматериалу (кровь, моча, мазок, кал и т.д.) и режиму питания зависят от конкретного анализа — обязательно уточните их при записи в лабораторию.
- Если предполагается сдача крови, часто рекомендуют утренний визит натощак; при этом возможны исключения — ориентируйтесь на инструкцию лаборатории и рекомендации врача.
- Сообщите специалисту о принимаемых лекарствах, витаминах и биологически активных добавках (включая безрецептурные).
- При острых заболеваниях, обострении хронических болезней, беременности и кормлении грудью сообщите об этом при записи.
- Если недавно перенесли инфекцию или прививки — уточните, не нужно ли отложить исследование (особенно для серологии и тестов на инфекции).
Результаты и безопасность
Результаты лабораторных исследований являются вспомогательным инструментом и не заменяют очную консультацию врача. Не используйте их для самостоятельной постановки диагноза или назначения лечения. При ухудшении самочувствия или появлении тревожных симптомов обращайтесь за медицинской помощью.
Молекулярно-генетический анализ хориона
Молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности АНЕУСКРИН (39 маркеров)
Типирование HLA 2 класса
Молекулярно-генетическое исследование: HLA-типирование 1 пациента (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)
Типирование HLA-B27
Молекулярно-генетическое исследование: Генетическое типирование антигена HLA B27