Сдать анализы ИНВИТРО в лаборатории МЕДАЛЬЯНС
1. ОБЩЕКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КРОВИ2. ИММУНОГЕМАТОЛОГИЯ3. ОЦЕНКА СВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ4. БИОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КРОВИ5. ОЦЕНКА ФУНКЦИИ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ6. МИКРОЭЛЕМЕНТЫ7. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МОНИТОРИНГ8. ИССЛЕДОВАНИЯ МОЧИ9. ИССЛЕДОВАНИЯ КАЛА10. ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ11. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: НЕСПЕЦИФИЧЕСК...12. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ13. ИНТЕРФЕРОНОВЫЙ СТАТУС14. ДИАГНОСТИКА АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ15. АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ16. ИССЛЕДОВАНИЕ СПЕРМЫ И СВЯЗАННЫЕ ТЕСТЫ17. ИССЛЕДОВАНИЯ ЖЕЛЧИ18. ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ19. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ20. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ21. ОНКОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ22. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ23. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ МОНОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И СОСТОЯ...24. ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОГО РОДСТВА В СЕМЬЕ: ОТ...25. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ У НОВОРО...26. ИССЛЕДОВАНИЕ КАЧЕСТВА ВОДЫ И ПОЧВЫ27. КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОГРАММЫ ОБСЛЕДОВАНИЙ (Профили)29. НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ (НИПТ)30. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ БИОМ...

Сдать анализы ИНВИТРО в лаборатории МЕДАЛЬЯНС

INV-7961GJB2I

Диагностика наследственных форм нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1) ч. м. (Diagnosis of hereditary sensorineural hearing loss (GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1 genes))

до 14 р.д.
10540 ₽
INV-7963GJB2I

Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, полный анализ гена GJB2

до 25 р.д.
21960 ₽
INV-7964FGFR2

Синдром Крузона. Поиск мутаций в экзонах 7 и 9 гена FGFR2, м. (Crouzon Syndrome, Exons 7, 9 Gene FGFR2, Mut.)

до 25 р.д.
22300 ₽
INV-7980PRPS1

Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы. Поиск мутаций в гене PRPS1, м. (Phosphoribosylpyrophosphate Synthetase Superactivity, PRS Superactivity, Gene PRPS1, Mut.)

до 25 р.д.
47600 ₽
INV-7981BIRC4

Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо), XIAP м. (X-Linked Lymphoproliferative Syndrome, XLP, Gene XIAP, Mut.)

до 25 р.д.
46100 ₽
INV-7983IL2RG

Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит. Поиск мутаций в гене IL2RG, м. (X-Linked Severe Combined Immunodeficiency, Gene IL2RG, Mut.)

до 25 р.д.
33450 ₽
INV-7994IGHMB

Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы. Поиск мутаций в гене IGHMBP2, м. (Spinal Muscular Atrophy (SMA) with Diaphragmatic Paralysis, Gene IGHMBP2, Mut.)

до 34 р.д.
82000 ₽
INV-ОБС124NEW

Оценка метаболизма костной ткани и риска остеопороза: расширенное обследование (Bone metabolism and osteoporosis risk assessment: extended panel)

до 3 р.д.
7800 ₽
INV-ОБС126NEW

Оценка рисков развития осложнений при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) (Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) complications assessment)

до 2 р.д.
2700 ₽
INV-7691LCI/БЗ

Лактазная недостаточность (ген MCM6) (Adult Lactase Deficiency (Gene MCM6) (без описания результата врачом-генетиком)

до 9 р.д.
1500 ₽
INV-7706TNFRSF

Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Поиск мутаций в гене TNFRSF6, м. (Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome, ALPS, Gene TNFRSF6, Mut.)

до 25 р.д.
46100 ₽
INV-7711ADAMTS

Гелеофизическая дисплазия. Поиск мутаций в гене ADAMTSL2, м. (Geleophysic Dysplasia 1, Gene ADAMTSL2, Mut.)

до 25 р.д.
110000 ₽
INV-777767BCL2

Анализ перестроек BCL2 гена t(14;18)(q32;q21),t(2;18)(p11;q21),t(18;22)(q21;q11) (FISH, колич.) (Analysis of BCL2 gene rearrangements t(14;18)(q32;q21),t(2;18)(p11;q21),t(18;22)(q21;q11) (FISH, quantitative))

до 8 р.д.
18100 ₽
INV-777773BCL2

Анализ перестроек BCL2 гена на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) (Analysis of BCL2 gene rearrangements on paraffin slides (FISH Histology, quantitative))

до 10 р.д.
28100 ₽
INV-777791ТР53

Анализ делеции ТР53 гена (FISH, колич.) (Analysis of ТР53 gene deletion (FISH, quantitative))

до 8 р.д.
18100 ₽
INV-7785PHOX2B

Синдром врожденной центральной гиповентиляции (СВЦГ). Поиск частых мутаций в гене PHOX2B, ч. м. (Congenital Central Hypoventilation Syndrome, CCHS, Gene PHOX2B, Freq. Mut.)

до 18 р.д.
11560 ₽
INV-7809FGFR3I

Ахондроплазия. Поиск частых мутаций в гене FGFR3, ч. м. (Achondroplasia, Gene FGFR3, Freq. Mut.)

до 22 р.д.
23800 ₽
INV-7810ATP7BI

Болезнь Вильсона-Коновалова. Поиск частых мутаций в гене ATP7B, ч. м. (Wilson Disease, Gene ATP7B, Freq. Mut.)

до 14 р.д.
8100 ₽
INV-7906FGFR3I

Гипохондроплазия. Поиск частых мутаций в гене FGFR3, ч. м. (Hypochondroplasia, Gene FGFR3, Freq. Mut.)

до 22 р.д.
23840 ₽
INV-РАСЧЕТASTR2

Расчет рисков хромосомных аномалий в программе ASTRAIA

до 2 р.д.
420 ₽
INV-РАСЧЕТASTR3

Расчет рисков хромосомных аномалий, задержки роста плода, преждевременных родов, преэклампсии в программе ASTRAIA

до 2 р.д.
560 ₽
INV-РАСЧЕТASTR4

Расчет рисков хромосомных аномалий, задержки роста плода, преждевременных родов, индивидуального риска преэклампсии в программе ASTRAIA

до 2 р.д.
560 ₽
INV-РАСЧЕТROMA1

ROMA1 Расчет индекса

1 р.д.
140 ₽
INV-РАСЧЕТROMA2

ROMA2 Расчет индекса

1 р.д.
140 ₽
INV-ОБС45 (1601)

Анализы для детского сада и школы (Testing for Kindergarten and School)

1 к.д.
2200 ₽
INV-РАСЧЕТHOMA-G

HOMA-G расчет индекса (при выполнении глюкозы из серой пробирки)

1 р.д.
90 ₽
INV-РАСЧЕТCKDEPI1

Клубочковая фильтрация CKD-EPI, расчет

1 к.д.
100 ₽
INV-РАСЧЕТHOMA-IR

HOMA-IR расчет индекса

1 р.д.
90 ₽
INV-РАСЧЕТPRISCA1

PRISCA1 расчет

1 р.д.
350 ₽
INV-РАСЧЕТPRISCA2

PRISCA2 расчет

1 р.д.
190 ₽
Онлайн-запись

Запишитесь на приём в «Медальянс» онлайн

Запись «день в день» не осуществляется. После оформления онлайн заявки с вами свяжется администратор для подтверждения даты и времени визита.
Записаться онлайн