Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, полный анализ гена GJB2
22000 ₽
25 рабочих дней
INV-7963GJB2I
⚠️ Обратите внимание: на сайте ведутся технические работы, все материалы носят справочно-информационный характер и могут содержать неточности. Актуальные цены на услуги и анализы, а также правила подготовки уточняйте у администратора клиники по телефону
+7 (965) 483-31-14.
- Anichkina А., Kulenich Т., Zinchenko S., Shagina I., Polyakov A., Ginter E., Evgrafov O., Viktorova Т., Khusnitdonova E. On the origin and freguency of the 35 delG allele in GJB2-linked deafness in Europe. European Journal of Human Genetics. 2001;9:151.
- Кеннет Л.Д. Наследственные синдромы по Девиду Смиту. Атлас-справочник. - М.: Изд. «Практика». 2011:1024.
- Клинические рекомендации МЗ РФ. Сенсоневральная тугоухость у взрослых. Национальная медицинская ассоциация оториноларингологов. 2016.
- Клинические рекомендации МЗ РФ. Сенсоневральная тугоухость у детей. Национальная ассоциация оториноларингологов. 2016.
- Козлова С.И., Демикова Н.С. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. - М. 2007:448.
- Кулинич О.И., Шокарев Р.А., Амелина С.С., Близнец Е.А., Поляков А.В., Зинченко Р.А. Частота мутации 35delG в гене коннексина 26 среди здорового населения Ростовской области. V Съезд Медицинских генетиков, Уфа, май 2005. Медицинская генетика. 2005;4(6):214-215.
- Маркова Т.Г., Лалаянц М.Р., Бражкина Н.Б., Поляков А.В., Татварткиладзе Г.А., Близнец Е.А. Клинические проявления нарушений слуха, обусловленные изменениями в гене коннексина 26. Материалы VI съезда Российского общества медицинских генетиков, Медицинская генетика, приложение к №5. 2010:111.
- Маркова Т.Г., Мегрелишвилли С.М., Зайцева Н.Г., Шагина И.А., Поляков А.В. ДНК-диагностика при врожденной и ранней детской тугоухости/глухоте. Вестник оториноларингологии. 2002;6:12-15.
- Некрасова Н.Ю., Шагина И.А., Петрин А.Н., Поляков А.В. Частота мутации 35delG в гене коннексина 26 у детей, страдающих ранней детской нейросенсорной тугоухостью. Медицинская генетика. 2002;1(6):290-294.
- Некрасова Н.Ю., Шагина И.А., Поляков А.В. Молекулярно-генетическое обследование слабослышащих и глухих детей. Новости оториноларингологии и логопатологии. 2002;1(29):82-83.
- Таварткиладзе Г.А., Поляков А.В., Маркова Т.Г., Близнец Е.А. Современные подходы к диагностике и реабилитации наследственной тугоухости. Материалы VI съезда Российского общества медицинских генетиков, Медицинская генетика, приложение к №5. 2010:175.
Онлайн-запись
Запишитесь на приём в «Медальянс» онлайн
Оформите запись на приём через сайт в удобное для вас время. Мы подтвердим заявку и подберём подходящее время визита без звонков, очередей и лишних ожиданий.