Фактор свёртывания крови V (проакцелерин, FV): сдать анализ в Сочи

Что такое проакцелерин, FV

Фактор V свертывания крови, также известный как проакцелерин (FV) является глобулином, который продуцируется в печени, но не подвержен влиянию витамина К. В основном все факторы свертывания крови относятся к проферментам, однако проакцелерин является молекулой, стимулирующей активность фактора Хагемана. Это приводит к переходу протромбина в тромбин через протеолитическое расщепление. Так запускается свертывающий процесс, через который образуются тромбоцитарные сгустки, закупоривающие поврежденные просветы сосудов. Но если в системе гемостаза образуется патология, сгустки образуются в повышенном количестве, поэтому могут закупорить не только очаг поражения, но и весь просвет сосуда в целом. Это вызывает нарушение кровообращения, некроз тканей.

Повышение проакцелерина не всегда вызывает осложнения. Часто это приводит лишь к быстрой остановке кровотечения. Поэтому некоторые врачи считают мутацию этапом эволюции, снижающим кровоточивость при повреждении тканей.

Подготовка к анализу

Перед сдачей венозной крови или буккального соскоба требуется пройти последовательные этапы подготовки, чтобы получить достоверные данные:

• передача информации лечащему врачу обо всех употребляемых лекарственных средствах на данный момент, чтобы исключить прием препаратов, которые могут повлиять на результаты исследования;
• запрет приема новых лекарств, о которых врач не был предупрежден за 1 неделю до теста;
• запрет проведения рентгенографии, компьютерной или магнитно-резонансной томографии за 1 неделю, так как эти методы влияют на клеточный состав вследствие распространения небольших доз радиации;
• отсутствие обработки внутренней поверхности щек любыми лекарственными препаратами, жидкостями за 1 сутки в случае, если биоматериал берется из этой области;
• запрет употребления алкоголя за 1 сутки до сдачи крови;
• отсутствие курения непосредственно перед проведением анализа;
• сдача биоматериала строго натощак, последний прием пищи должен осуществляться за 8 часов до анализа.

На результаты исследования влияет минимальное количество факторов, так как содержащиеся гены изменить невозможно. Поэтому даже в случае некоторых отклонений от подготовки результаты будут достоверными.

Метод исследования

Для выявления мутации в гене используют метод полимеразной цепной реакции. Только с его помощью можно вычислить точный состав генов, чтобы определить маркер устойчивости к действию активированного протеина C системы свертываемости крови. Анализ начинают проводить сразу после получения биоматериала по этапам.

1. Применение праймера. Это вещество добавляют к образцу биоматериала. Оно направлено на вычисление начала и конца участка гена, который подлежит идентификации при помощи оборудования.
2. Размещение полученного образца на геле. После соединения всех компонентов начнется процесс амплификации ДНК. Цепочка начнет раскручиваться. Когда цепи полностью разъединятся, его затормозит праймер.
3. Размещение биоматериала в оборудовании. Венозную кровь или ткани из буккального соскоба вместе с реагентом размещают в аппарате. Запускают программу, требующуюся для определения гена, вызывающего мутацию, которая может привести к повышенному тромбозу. В течение нескольких минут проводится идентификация искомого участка. На экране начнет выстраиваться график. Уже по нему будет ясно, есть ли данная мутация в образце.
4. Распечатка результатов. Указывают наличие точно выявленного генотипа в печатной форме.

Достаточно однократно проведенного исследования, чтобы с точностью установить, есть ли у пациента патологический ген. Если он отсутствует, требуется искать другие причины повышенной свертываемости крови.

Расшифровка анализа

В норме у пациента должен определяться генотип G/G. Это означает, что гуанин находится на своем месте, его замена на аденин не произошла. Поэтому у пациента отсутствует предрасположенность к повышенному тромбообразованию вследствие дефекта фактора свертываемости крови V.

О патологии свидетельствуют 2 результата:

• G/A – наблюдается гетерозиготный тип наследования, из-за которого может произойти повышенное свертывание крови;
• A/A – выявлена гомозиготная форма генотипа, из-за которой тоже может произойти повышенное свертывание крови.

В ходе оценки состояния свертывающей системы требуется отслеживать не только генотип, возможность мутаций. Она не всегда приводит к патологии. Поэтому оценивают анамнез пациента, возможность негативной наследственности, данные по коагулограмме и другим видам лабораторно-инструментальных анализов. В некоторых случаях подобные дефекты могут вызывать не патологию, а улучшение состояния кровотока. Например, часто у женщин в процессе родов подобные мутации вызывает сниженную кровоточивость, поэтому восстановление организма происходит быстрее, риск осложнений снижается. Это означает, что даже при выявлении данной мутации не всегда требуется назначение лекарственных средств для коррекции системы гемостаза.

Фактор свёртывания крови V (проакцелерин, FV): цена и запись в Сочи

Исследование выполняется в клинике «Медальянс» по адресу Сочи, улица Пластунская, 181Г. Стоимость — 1 750 ₽, срок готовности — 8–14 дней. Биоматериал — кровь.

Приём и сдача анализов идут без выходных: с понедельника по пятницу с 7:00 до 16:00, в субботу и воскресенье с 7:30 до 16:00. Запись оформляется на этой странице или по телефону +7 (965) 483-31-14. Администратор подтвердит удобное время и подскажет, как подготовиться.

Информация носит справочный характер. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.