Анализ полиморфизмов в гене АПФ: сдать анализ в Сочи
Анализ полиморфизмов в гене АПФ · код OPT-HE39
Стоимость взятия биоматериала оплачивается отдельно. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Что показывает исследование
Генетический анализ крови с определением I/D Alu-элемента в гене АПФ (Ангиотензин-превращающий фермент) проводится для выявления наследственности в развитии ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, болезни Альцгеймера и ишемического инсульта.
Инсерционно-делеционная мутация гена АПФ заключается во вставке либо удалении Alu-совокупности, которая объединяет 289 пар нуклеотидов. Потеря данной последовательности влечет увеличение экспрессии исследуемого гена. Ген ACE кодирует АПФ, который представляет собой карбоксипептидазу. Ангитензин-превращающий фермент принимает участие в процессах регулирования давления в кровотоке и поддерживания электролитного баланса, катализирует разрушение неактивной формы ангиотензина 1 до активной ангиотензина 2.
Когда назначают
Показания к исследованию и оценку результата определяет лечащий врач.
Когда делают анализ?
Обследование рекомендуется специалистом при диагностике:
- острого течения инфаркта миокард;
- ишемической болезни сердца для определения вероятности формирования осложнений;
- ишемического инсульта с поражением тканей головного мозга;
- болезни Альцгеймера и старческого слабоумия;
- хронической почечной недостаточности;
- остеопороза;
- атеросклероза.
Генетический анализ крови также проводится для определения вероятности развития данных патологий, если у нескольких близких родственников подтверждены соответствующие заболевания.
Методика проведения анализа
Для выявления мутации проводится анализ крови посредством полимеразной цепной реакции. Медработник венепункцией отбирает заданный объем крови и помещает ее в контейнер, который предварительно обработали антикоагулянтом ЭДТА.
Лаборант посредством пипетки перенесет полученный биоматериал в пробирки амплификатора. Денатурация ДНК-цепей катализируется периодическим нагревом и охлаждением образца. Благодаря разрушению водородных связей, нити ДНК расходятся.
На стадии отжига температуру биоматериала понижают для того, чтобы добавленный праймер связался с образованной одноцепочечной ДНК. Одновременно с праймером добавляется фермент ДНК-полимераза, которая многократно «копирует» выделенный праймерами участок генома.
Расшифровка анализа
Анализ является качественным, поэтому в бланке результатов указывается наличие либо отсутствие мутаций изучаемого гена:
- I/I соответствует нормальной концентрации АПФ в крови, поэтому вероятность развития сердечно-сосудистых и почечных заболеваний достаточно низкая;
- I/D указывает на повышение содержания в крови АПФ, ввиду чего риск формирования патологий сердца и почек достаточно высокий;
- D/D наблюдается при значительном увеличении титра АПФ, что подтверждает крайне высокий риск развития инфаркта миокарда и ишемического инсульта, обследуемому рекомендуется находится под постоянным наблюдением у кардиолога.
Анализ полиморфизмов в гене АПФ: цена и запись в Сочи
Исследование выполняется в клинике «Медальянс» по адресу Сочи, улица Пластунская, 181Г. Стоимость — 4 950 ₽, срок готовности — 4–7 дней. Биоматериал — кровь.
Приём и сдача анализов идут без выходных: с понедельника по пятницу с 7:00 до 16:00, в субботу и воскресенье с 7:30 до 16:00. Запись оформляется на этой странице или по телефону +7 (965) 483-31-14. Администратор подтвердит удобное время и подскажет, как подготовиться.
Информация носит справочный характер. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Рядом в этом направлении
Анализ полиморфизмов в гене АПФ — запись в Сочи
Администратор подберёт время и подскажет, как подготовиться. Работаем без выходных с 7 утра.