Анализ полиморфизмов, ассоциированых с риском развития артериальной гипертензии 9 точек
Молекулярно-генетическое исследование: Определение генетических полиморфизмов, ассоциированых с риском развития тромбофилии (8 точек: F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI-1), ПЦР
Молекулярно-генетическое исследование: Определение генетических полиморфизмов, ассоциированых с нарушениями фолатного цикла и предрасположенности к повышению уровня гомоцистеина (MTHFR C677T, MTHFR A1298C,MTR A2756G, MTRR A66G)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови, ассоциированых с риском развития рака молочной железы (8 точек), ПЦР
Анализ полиморфизмов гена Аполипопротеина Е (АроЕ, болезнь Альцгеймера)
Определение полиморфизма в гене интерлейкина-B28 (для оценки эффективности противовирусной терапии гепатита С)
Молекулярно-генетическое исследование: Генетическое исследование мутации гена CFTR, (метод пиросеквенирование)11 точек (предрасположенность к развитию муковисцидоза)
Молекулярно-генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии)
Молекулярно-генетическое исследование: Определение делеций AZF-локуса (Качественная оценка функции сперматогенеза мужского организма), ПЦР
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)
Комплексное исследование мутаций в генах JAK2 ( V617F, 14 экзон), CALR, MPL
Молекулярно-генетическое исследование: Анализ полиморфизмов гена стероид-21-гидролаза (CYP21, 9 точек) (адреногенитальный синдром)
Молекулярно-генетическое исследование: Анализ полиморфизмов, ассоциированных с риском развития болезни Крона, NOD2(CARD15)
Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая диагностика тканевого активатора плазминогена (PLAT)
Молекулярно-генетическое исследование: Инсерция/делеция Alu-элемента в гене ангиотензин-превращающего фермента
Молекулярно-генетическое исследование делеций 7-го/ или 8-го экзонов генов SMN1 и SMN2 (спинальная амиотрофия) в крови
Типирование HLA B51 для диагностики болезни Бехчета
Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp210 (количественное)
Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к нейросенсорной тугоухости в гене GJB2 (35delG, 313-326del14, 235delC, 167delT)
Молекулярно-генетическое исследование: Фактор коагуляции II ( F2 Thr165Met)
Молекулярно-генетическое исследование: Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии
Можно уточнить у менеджера, актуально до 31 декабря 2025 года
Клинический анализ крови: общий анализ, СОЭ, лейкоформула; Глюкоза; Гликированный гемоглобин; Гомоцистеин; Мочевая кислота; Билирубин; АЛТ, АСТ, Холестерин; Креатинин; Фосфатаза щелочная; Витамин D; Железо; Ферритин; ТТГ, Т4 общий, Т3 общий, АТ-ТГ, АТ-ТПО; Инсулин; Общий белок в моче
Анализ крови: общий, лейкоформула, СОЭ; Биохимия крови (базовый профиль): Глюкоза, Общий белок, Билирубин, Холестерин, АЛТ, АСТ, Креатинин, Мочевая кислота; B12; Фолиевая кислота; 25-OH витамин D общий; Железосвязывающая способность сыворотки: Железо, ЛЖСС; Ферритин; Трансферрин
Оформите запись на приём через сайт в удобное для вас время. Мы подтвердим заявку и подберём подходящее время визита без звонков, очередей и лишних ожиданий.