Генетика
Анализ полиморфизмов (артериальная гипертензия)
Анализ полиморфизмов, ассоциированых с риском развития артериальной гипертензии 9 точек
Анализ полиморфизмов (тромбофилия)
Молекулярно-генетическое исследование: Определение генетических полиморфизмов, ассоциированых с риском развития тромбофилии (8 точек: F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI-1), ПЦР
Анализ полиморфизмов (нарушения фолатного цикла)
Молекулярно-генетическое исследование: Определение генетических полиморфизмов, ассоциированых с нарушениями фолатного цикла и предрасположенности к повышению уровня гомоцистеина (MTHFR C677T, MTHFR A1298C,MTR A2756G, MTRR A66G)
Анализ полиморфизмов (непереносимость лактозы)
Лактозная непереносимость (генотипирование)
Анализ на мутации в генах BRCA1 и BRCA2
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови, ассоциированых с риском развития рака молочной железы (8 точек), ПЦР
Анализ полиморфизмов гена Аполипопротеина Е
Анализ полиморфизмов гена Аполипопротеина Е (АроЕ, болезнь Альцгеймера)
Генетическое типирование IL28b
Определение полиморфизма в гене интерлейкина-B28 (для оценки эффективности противовирусной терапии гепатита С)
Мутаций гена CFTR (муковисцидоз)
Молекулярно-генетическое исследование: Генетическое исследование мутации гена CFTR, (метод пиросеквенирование)11 точек (предрасположенность к развитию муковисцидоза)
Анализ полиморфизмов (фенилкетонурия)
Молекулярно-генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии)
Делеции AZF локуса
Молекулярно-генетическое исследование: Определение делеций AZF-локуса (Качественная оценка функции сперматогенеза мужского организма), ПЦР
Периодическая болезнь, ген MEFV
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)
Анализ полиморфизмов (синдром Жильбера)
Генетическая диагностика синдрома Жильбера
Комплексное исследование мутаций в генах JAK2, CALR, MPL
Комплексное исследование мутаций в генах JAK2 ( V617F, 14 экзон), CALR, MPL
Анализ полиморфизмов (адреногенитальный синдром)
Молекулярно-генетическое исследование: Анализ полиморфизмов гена стероид-21-гидролаза (CYP21, 9 точек) (адреногенитальный синдром)
Генетическое исследование мутации IL-1
Молекулярно-генетическое исследование мутации IL-1
Генетическое исследование мутаций IL-2
Молекулярно-генетическое исследование мутации IL-2
Генетическое исследование мутации IL-6
Молекулярно-генетическое исследование мутации IL-6
Генетическое исследование мутации IL-4
Молекулярно-генетическое исследование мутации IL-4
Генетическое исследование мутации IL-10
Молекулярно-генетическое исследование мутации IL-10
Генетическое исследование мутации ApoE
Молекулярно-генетическое исследование мутации ApoE
Анализ полиморфизма (болезнь Крона)
Молекулярно-генетическое исследование: Анализ полиморфизмов, ассоциированных с риском развития болезни Крона, NOD2(CARD15)
ДНК-диета
Молекулярно-генетическое исследование: ДНК-диета
Анализ полиморфизма гена PLAT
Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая диагностика тканевого активатора плазминогена (PLAT)
Анализ полиморфизмов в гене АПФ
Молекулярно-генетическое исследование: Инсерция/делеция Alu-элемента в гене ангиотензин-превращающего фермента
Молекулярно-генетический анализ делеций 7-го/ или 8-го экзонов генов SMN1 и SMN2
Молекулярно-генетическое исследование делеций 7-го/ или 8-го экзонов генов SMN1 и SMN2 (спинальная амиотрофия) в крови
Анализ полиморфизмов (гистосовместимость)
Типирование HLA B51 для диагностики болезни Бехчета
BCR-ABL p210 (b2a2) (b3a2) - t(9;22) (количественно)
Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp210 (количественное)
Анализ полиморфизмов (нейросенсорная тугоухость)
Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к нейросенсорной тугоухости в гене GJB2 (35delG, 313-326del14, 235delC, 167delT)
Анализ полиморфизмов (фактор коагуляции)
Молекулярно-генетическое исследование: Фактор коагуляции II ( F2 Thr165Met)
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии
Молекулярно-генетическое исследование: Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии