Генетика

Анализ полиморфизмов, ассоциированых с риском развития артериальной гипертензии 9 точек

Молекулярно-генетическое исследование: Определение генетических полиморфизмов, ассоциированых с риском развития тромбофилии (8 точек: F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI-1), ПЦР

Молекулярно-генетическое исследование: Определение генетических полиморфизмов, ассоциированых с нарушениями фолатного цикла и предрасположенности к повышению уровня гомоцистеина (MTHFR C677T, MTHFR A1298C,MTR A2756G, MTRR A66G)

Лактозная непереносимость (генотипирование)

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови, ассоциированых с риском развития рака молочной железы (8 точек), ПЦР

Анализ полиморфизмов гена Аполипопротеина Е (АроЕ, болезнь Альцгеймера)

Определение полиморфизма в гене интерлейкина-B28 (для оценки эффективности противовирусной терапии гепатита С)

Молекулярно-генетическое исследование: Генетическое исследование мутации гена CFTR, (метод пиросеквенирование)11 точек (предрасположенность к развитию муковисцидоза)

Молекулярно-генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии)

Молекулярно-генетическое исследование: Определение делеций AZF-локуса (Качественная оценка функции сперматогенеза мужского организма), ПЦР

Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)

Генетическая диагностика синдрома Жильбера

Комплексное исследование мутаций в генах JAK2 ( V617F, 14 экзон), CALR, MPL

Молекулярно-генетическое исследование: Анализ полиморфизмов гена стероид-21-гидролаза (CYP21, 9 точек) (адреногенитальный синдром)

Молекулярно-генетическое исследование мутации IL-1

Молекулярно-генетическое исследование мутации IL-2

Молекулярно-генетическое исследование мутации IL-6

Молекулярно-генетическое исследование мутации IL-4

Молекулярно-генетическое исследование мутации IL-10

Молекулярно-генетическое исследование мутации ApoE

Молекулярно-генетическое исследование: Анализ полиморфизмов, ассоциированных с риском развития болезни Крона, NOD2(CARD15)

Молекулярно-генетическое исследование: ДНК-диета

Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая диагностика тканевого активатора плазминогена (PLAT)

Молекулярно-генетическое исследование: Инсерция/делеция Alu-элемента  в гене ангиотензин-превращающего фермента  

Молекулярно-генетическое исследование делеций 7-го/ или 8-го экзонов генов SMN1 и SMN2 (спинальная амиотрофия) в крови

Типирование HLA B51 для диагностики болезни Бехчета

Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp210 (количественное)

Молекулярно-генетическое исследование: Генетическая предрасположенность к нейросенсорной тугоухости в гене GJB2 (35delG, 313-326del14, 235delC, 167delT)

Молекулярно-генетическое исследование: Фактор коагуляции II ( F2 Thr165Met)

Молекулярно-генетическое исследование: Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии